Daltonismo: possibili modalità di trasmissione dai genitori ai figli

Chiedilo a Tania
Ciao Tania,
mi chiamo Claudia e sono una studentessa al 3 anno di liceo scientifico.
Devo dire  che trovo il tuo blog una delle fonti migliori di internet se non la migliore, con spiegazione dettagliate e molto chiare. COMPLIMENTI!!.
A questo proposito ti chiedo un aiuto per risolvere 4 esercizi di genetica.
Mi sto esercitando per il compito di biologia in cui ci saranno queste tipologie di problemi. Se puoi aiutarmi a capire ti ringrazio.
Ti ringrazio in anticipo per la pazienza che mi dedichi. :-D
Un saluto,
Claudia
Ecco gli esercizi:
ESERCIZIO 1
Due genitori sani hanno il figlio affetto da daltonismo. Quali sono i genotipi dei genitori? Dopo aver avuto questo figlio, quali sono le probabilità che questi genitori abbiano un altro figlio con la stessa malattia? Deduci con un quadrato di Punnett la proporzione dei figli che saranno portatori della malattia. Quali dovrebbero essere, invece, i genotipi di due genitori a cui nasce una figlia femmina daltonica?
ESERCIZIO 2
Un ragazzo è emofiliaco ma né i suoi genitori né i nonni sono affetti da tale malattia. Come si spiega? Qual è il genotipo dei genitori e dei nonni? Fai anche il quadrato di Punnett.
ESERCIZIO 3
L'ittiosi è una famiglia di patologie che determinano squamosità e spessore eccessivo della pelle. Un medico sta studiando una forma di questa patologia in una famiglia in cui un uomo malato ha sposato una cugina a dal matrimonio sono nati 5 figli: 3 maschi malati e 2 femmine, una malata e una sana. Fornisci una spiegazione di questi dati e determina, se possibile, i genotipi dei genitori e dei figli. Aiutati con il quadrato di Punnett.
ESERCIZIO 4
Supponi venga scoperta una nuova malattia umana che si manifesta solo negli uomini e in tutti i loro figli maschi, ma è assente nelle donne, nelle figlie femmine di uomini affetti e anche nei nipoti maschi nati dalle figlie femmine di uomini malati. Di che tipo di trasmissione potrebbe trattarsi? Spiega come potrebbero essere i genotipi degli individui malati e dei lori familiari. Se vuoi aiutati con il quadrato di Punnett.
Ciao Claudia,
Benvenuta su Science for Passion e grazie per i complimenti ;-)
Prima di tutto bisogna aver chiaro il meccanismo di trasmissione: nei tuoi esercizi le patologie sono legate ai cromosomi sessuali.
Ecco un post che spiega il meccanismi di trasmissione delle malattie legate ai cromosomi sessuali:
Le malattie legate ai cromosomi sessuali
Indico il cromosoma portatore della mutazione con il colore rosso: di solito gli insegnanti utilizzano una lettera, scritta accanto al cromosoma mutato. Preferisco il colore per semplicità e chiarezza.
Nei primi tre esercizi siamo in presenza di una malattia recessiva legata al cromosoma X
Quindi utilizzerò questi simboli:

• XX donna sana
• XX donna portatrice sana
• XX donna malata
• XY uomo malato
• XY uomo sano

Nel quarto esercizio si tratta, invece, di un tratto legato al cromosoma Y
I simboli che utilizzerò saranno:

• XY uomo sano
• XY uomo malato
• XX donna sana

Iniziamo dal primo esercizio:
Due genitori sani hanno il figlio affetto da daltonismo. Quali sono i genotipi dei genitori? 

X Y

X XX XY

X XX XY

Come si può vedere dalla tabella, la mamma, portatrice sana di daltonismo, trasmette la forma mutata del gene sia ai figli maschi sia alle figlie femmine.

La figlia femmina che erediterà la copia mutata del gene sarà portatrice sana, come la madre. Il figlio maschio, che erediterà la copia mutata del gene dalla mamma, sarà malato perché ha un solo cromosoma X non ha una copia del gene sano. Questo è l'unico caso in cui una coppia di genitori sani può avere un figlio daltonico. Potrebbero anche verificarsi mutazioni ex-novo, ovvero nella cellula uovo che ha dato vita all'embrione, ma negli esercizi di genetica proposti alla scuola superiore non si prende in considerazione questa eventualità! Vediamo lo stesso concetto espresso con un disegno:

Dopo aver avuto questo figlio, quali sono le probabilità che questi genitori abbiano un altro figlio con la stessa malattia? 
Ad ogni gravidanza, se la coppia ha una figlia femmina avrà il 50% di probabilità che sia sana ed il 50% di probabilità che sia portatrice sana; se la coppia concepisce un figlio maschio avrà il 50% di probabilità che sia sano ed il 50% di probabilità che, invece, manifesti i sintomi della malattia.
Deduci con un quadrato di Punnett la proporzione dei figli che saranno portatori della malattia.

X Y

X XX XY

X XX XY

Figlie femmine: 50% sane; 50% portatrici sane
Figli maschi: 50% sani; 50% malati
Possiamo scriverlo anche così:
25% figlie femmine sane 25% figlie femmine portatrici sane
25% figli maschi sani
25% figli maschi malati
Quali dovrebbero essere, invece, i genotipi di due genitori a cui nasce una figlia femmina daltonica?

X Y

X XX XY

X XX XY

Come esemplificato nella tabella a fianco, nella rara eventualità in cui la mamma sia portatrice sana di una malattia recessiva legata al cromosoma X ed il papà sia malato della medesima malattia, anche le figlie femmine possono presentare la patologia. 
Quanto ho appena spiegato può accadere frequentemente nei matrimoni tra consanguinei.
Quest'ultima considerazione riguarda tutte le patologie ereditarie, indipendentemente dal cromosoma coinvolto: i consanguinei, infatti, hanno una maggior quantità di geni in comune ed è, quindi, più facile che si manifestino patologie ereditarie.

Direi che il primo esercizio è risolto!

A domani,
con il secondo esercizio di Claudia,
Tania Tanfoglio