In occasione della XI Giornata Nazionale contro la Sofferenza Inutile della Persona Inguaribile 11 novembre 2010, Estate di San Martino,
siamo lieti di invitarvi allo spettacolo teatrale
Brevissima Storia di una bambina
e di una gatta
che volevano vivere aggrappate alla luna
tratto dal libro del dr. Gianpietro Scalia
interpretato da Franco Collimato
Al pianoforte il dr.Francesco Montagni
La copertina del libro
Giovedì 11 Novembre 2010
ore 9.30
Auditorium Fondazione Piacenza e Vigevano
Via S. Eufemia, 12 – Piacenza
Ingresso gratuito
Dal libro:
“La mia gatta anemica si è sollevata e si è stiracchiata allungando le zampe sulla coperta e inarcando il corpo.
Si è raddrizzata ed è venuta verso me. Si è sfregata contro la mia mano, facendo una specie di saltello tutte le volte che la mia mano le sfiorava il corpo. Poi con un balzo è scesa giù dal letto ed è andata verso la finestra che dava sulla veranda. Si è messa a guardare fuori, come se stesse fissando un punto preciso nel cielo.
In quel momento ho avuto la netta sensazione che volesse dirmi qualcosa, così mi sono fatta forza e sollevandomi sui gomiti ho cominciato anch’io a guardare fuori, e attraverso le tende leggere ho visto la luna che sbucava da oltre i tetti delle case.”
Lo spettacolo diventa un mezzo per raccontare con estrema delicatezza il punto di vista di una bambina, Zoe, che, nello spazio ristretto di una stanza con vista sulla Luna, si confronta con la vita e con la malattia.
Il suo mondo è popolato dalle persone che si muovono intorno a lei.
La coprotagonista di questa struggente storia è la Gatta Anemica, un burattino dono di Erik il burattinaio che non può più andare ai suoi spettacoli nemmeno sulla sedia a rotelle. La Gatta è solo un pupazzo, ma Zoe sceglie per lei un nome e la bambina ne fa la sua compagna dandole vita: la Gatta si alza, si stiracchia, fa le fusa, a volte scende giù dal lettino e si nasconde chissà dove… Ed è questa piccola creatura che una notte, saltando sul davanzale della finestra, si mette a fissare la luna e fa decidere alla bambina che è lì che si recherà: sulla luna, aggrappata ad essa, un posto da dove continuare a vedere i suoi amici e il suo mondo.
Come ogni anno, l’Associazione Paulo Parra per la Ricerca sulla Terminalità, A.R.T. Onlus, organizza iniziative scientifiche e culturali per sensibilizzare la popolazione ed i professionisti sui temi delle cure palliative e dell’hospice.
Alla mattinata saranno presenti anche molte classi delle scuole medie inferiori e superiori di Piacenza.
Leggi le iniziative del 2008 e del 2009
Cos’è la Giornata Nazionale contro la Sofferenza Inutile della Persona Inguaribile?
La Giornata Nazionale contro la Sofferenza Inutile della Persona Inguaribile – Estate di S. Martino è stata indetta dalla Federazione Cure Palliative, FCP con l’obiettivo di attirare l’attenzione alla lotta contro il dolore e la sofferenza inutili. Quest’anno è giunta alla XI edizione.
La data dell’11 novembre è stata scelta perché si riallaccia alla leggenda di Martino, giovane soldato di Pannonia, che più di 1.500 anni fa, per aiutare un vecchio sfinito dalla pioggia e dal freddo, gli offrì metà del suo mantello tagliandolo con la spada.
Dopo quest’atto di spontanea generosità all’improvviso il tempo mutò, il cielo si schiarì e l’aria si fece incredibilmente mite: era nata l’Estate di S. Martino.
Il termine palliativo poi, ha la sua radice etimologica proprio nel latino “pallium” = mantello e il senso di coprire, avvolgere, proteggere (come in un mantello) è quello che più si avvicina al significato che si vuole attribuire al termine palliativo.
Secondo la definizione data dall’OMS, le cure palliative sono ”la cura attiva, totale dei pazienti la cui malattia non risponde più ai trattamenti curativi. Il controllo del dolore, di altri sintomi e dei problemi psicologici, sociali e spirituali è di fondamentale importanza. Lo scopo delle cure palliative è il raggiungimento delle migliore qualità di vita per i pazienti e le loro famiglie.”
Quali sono gli obiettivi della Giornata?
La XI Giornata Nazionale contro la Sofferenza Inutile della Persona Inguaribile è anche l’occasione per rimarcare l’importante traguardo raggiunto quest’anno, l’approvazione della legge 38 del 15 marzo 2010 “Disposizioni per garantire l’accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore” .
Nonostante sia un effettivo passo verso l’attezione globale della persona malata, nella pratica di ogni giorno si incontrano alcune difficoltà da superare, ad esempio nella prescrizione dei farmaci contro il dolore, in particolare della morfina e dei suoi derivati.
Per questo la Federazione Cure Palliative, di cui l’A.R.T è membro, chiede ai cittadini la loro firma perché tutti i medici palliativisti, in particolare quelli delle Organizzazioni Non Profit, possano prescrivere i farmaci contro il dolore.
Se qualcuno volesse aderire all’iniziativa può Inviare una mail alla Federazione [email protected] con il nome e cognome e la frase “Condivido l’iniziativa della FCP”.
Seguiteci!
La settimana prossima approfondiremo insieme il tema dei bambini e le cure palliative.
Vi aspettiamo
Giovedì 11 Novembre 2010
ore 9.30
Auditorium Fondazione Piacenza e Vigevano
Via S. Eufemia, 12 – Piacenza
Ingresso gratuito
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