Vogliamo realizzare un blogging day* per la piccola Sofia il 21.03.2013
per richiedere che sia riconosciuto il “Diritto alla vita”
La data scelta non è casuale: il primo giorno di primavera.
Che la rinascita dei fiori e della natura possa essere per Sofia di buon auspicio!!!!
*Il bloggin day è un giorno in cui un gruppo di bloggers decide di parlare di un unico argomento.
Allo scopo di sensibilizzare quante più persone possibili e di far parlare anche i media della piccola Sofia e del fatto che la burocrazia ostacoli la possibilità di curarla. Sofia è una bambina di 3 anni e mezzo, cresciuta perfettamente fino ai 20 mesi poi ha cominciato a zoppicare lievemente, a perdere l’equilibrio. Sofia è affetta da Leucodistrofia Metacromatica tardo infantile, una malattia lisosomiale degenerativa molto rara.
Come ogni bambino al mondo ha tutto il diritto di ricevere le cure e soprattutto di vivere!!!!
Purtroppo lo Stato Italiano vieta l’utilizzo di cellule staminali “Metodo Stamina del Dott. Vannoni” di cui Sofia avrebbe bisogno perché ritenute “dannose” in quanto le cellule Stamina risultano preparate «non in conformità alle previsioni di legge e in laboratorio non autorizzato»
I blogger dedicheranno il proprio post a questo argomento.
Per contribuire alla conversazione su Twitter social network usiamo l’hastag
#tuttiperSofia
Mandatemi i link dei vostri blog se intendete partecipare… li riuniremo poi tutti insieme e con Caterina, la mamma di Sofia e Guido, il papà, ci faremo sentire!!!!
L’elenco ufficiale dei partecipanti sarà postato su: http://mammola-ilmondochevorrei.blogspot.it/2013/03/ho-bisogno-di-voi.html
Se volete entrare nella pagina di Sofia… http://www.facebook.com/pages/Voa-Voa/432128990196338?fref=ts
UN ENORME GRAZIE ANTICIPATO A TUTTI VOI!