La società farmaceutica Geymonat S.p.a. è finita al centro di un’indagine per sospetti difetti di qualità dopo che, lo scorso settembre, l’Agenzia Italiana del Farmaco aveva vietato uno sciroppo dell’Ozopulmin e, in questi giorni, ha vietato la produzione di medicinali presso l’officina farmaceutica di Anagni.
Dopo gli esiti della visita ispettiva effettuata inizio settembre 2013 dall’Aifa e dal NAS di Latina, sono state rilevate gravi violazioni delle “Norme” di buona fabbricazione.
Prima un divieto di vendita, infine, la sospensione dell’autorizzazione per la produzione di medicinali.
Sono stati riscontrate la presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta.
La produzione, quindi è stata sospesa finché l’Aifa non avrà verificato l’effettiva rimozione delle violazioni riscontrate e di conseguenza la conformità del processo produttivo agli standard di buona fabbricazione.
Ma possibile che non si riesca ad avere una tranquillità e una sicurezza maggiore nel campo della medicina?
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