Magazine Scienze

Tutto ma proprio tutto di Xylella fastidiosa il KILLER degli ulivi del Salento Leccese

Da Antoniobruno5
Tutto ma proprio tutto di Xylella fastidiosa il KILLER degli ulivi del Salento Leccese
Xylella fastidiosa Alcuni vettori di Xylella fastidiosa sono menzionati singolarmente nella Direttiva UE 77/93 . Dal momento che la loro importanza si pone solo in relazione a X. fastidiosa , sono coperti in questa scheda , con la situazione di vettore per questo parassita in generale. IDENTITÀ • Xylella fastidiosa Nome: Xylella fastidiosa Wells et al . Posizione tassonomica : Batteri : Gracilicutes Nomi comuni : malattia di Pierce , California malattia della vite , malattia Anaheim ( vite ) , foglia di bruciatura ( mandorla ) , nano ( erba medica) , malattia fasulla (pesca ) , foglia di scottatura ( prugna ) , foglia di bruciatura ( olmo , quercia , aereo , gelso , acero) , clorosi variegata ( agrumi ) ( Inglese ) Maladie de Pierce ( vite ) , variégée chlorose ( agrumi ) (Francese ) Note sulla tassonomia e nomenclatura : Il batterio che causa la malattia di Pierce della vite è stata solo recentemente cresciuto nella cultura e nominato come Xylella fastidiosa ( Wells et al , 1987. ) . Ora sembra che un certo numero di xilema - limitate batteri esigenti da host diversi può essere coltivato con le stesse tecniche , e può essere riferito alla stessa specie . Questi includono alcuni che erano già note da esperimenti di trasmissione di essere lo stesso del patogeno vite e alcuni che in precedenza erano considerati distinti e separati appaiono ancora biologicamente (vedi Host ) ( Raju & Wells , 1986) . Uno di questi è la pesca batterio fasulla ( Hopkins et al. , 1973) , causando anche foglia di prugna scottatura , precedentemente elencate e descritte separatamente da EPPO ( OEPP / EPPO , 1986) . Un altro è il batterio responsabile di agrumi clorosi variegata in Sud America . I ceppi di vite - virulenti non infettano pesca , mentre i ceppi virulenti in pesca non causano malattia in vite ( Hopkins , 1988b ) . I ceppi di agrumi sembrano più sierologicamente correlati ai ceppi di pesco rispetto ai ceppi di vite . I ceppi testati finora rientrano in queste due categorie . Questa scheda si riferisce principalmente alla vite abbastanza ben caratterizzati e gli agenti patogeni di pesco , con quanti più dettagli è disponibile sul patogeno agrumi recentemente descritto . Tenta solo molto brevemente per coprire le malattie causate da X. fastidiosa sensu lato su altri host . Si prevede che , come gli studi host- range e cross- inoculazione vengono svolte , un concetto emergerà delle forme host- specializzate ( patovar ) entro X. fastidiosa . Bayer codice informatico : XYLEFA EPPO A1 lista: Nos 137 & 166 Allegato designazione da parte dell'UE : I/A1 - come Xylella fastidiosa su vite, pesco Rickettsia fasulla sulla pesca e clorosi variegata per gli agrumi • Vettori Numerose specie di Cicadellidae e Cercopidae ( Insecta : Hemiptera : Homoptera ) sono noti per essere vettori di X. fastidiosa . Carneocephala Fulgida Nottingham , Draeculacephala minerva sfera e Graphocephala atropunctata ( Signoret ) sono tra quelli più frequentemente citato nella letteratura come vettori a vite. 2 Xylella fastidiosa Allegato designazione da parte dell'UE : I/A1 - come Cicadellidae (non europei ) noti come vettori della malattia di Pierce , come Carneocephala Fulgida , Draeculacephala minerva e Graphocephala atropunctata HOSTS L' ospite principale è vite (Vitis vinifera) e anche la specie americana V. labrusca e V. riparia . Altre specie americane utilizzate come portinnesti ( V. aestivalis , V. berlandieri , V. candicans , V. rupestris ) , e ibridi derivati ​​da essi sono resistenti , come è V. rotundifolia ( Goheen & Hopkins , 1988) . Mandorle ( Prunus dulcis ) e erba medica (Medicago sativa) sono ospiti minori coltivati ​​della vite - infettare batterio , e numerose piante selvatiche ed erbacce possono trasportare senza sintomi (per esempio erbe selvatiche , carici , gigli, diversi arbusti e alberi ) ( Raju et al, 1983; . Hopkins & Adlerz , 1988) . Pesche ( Prunus persica ) sono un altro ospite importante ( malattia fasulla ) , attaccato da una forma distinta di X. fastidiosa anche trovato in P. salicina (causando foglia scottatura ) . Tutte le cultivar, le forme e gli ibridi di pesco sono attaccati , sia sulle proprie radici o altri portinnesti . Le prugne ( Prunus domestica ) , mandorle ( P. dulcis) , albicocche ( P. armeniaca ) e il selvaggio P. angustifolia sono stati riportati suscettibili alla malattia fasulla prima l'associazione con X. fastidiosa è stato stabilito. Questa gamma riportato in parte si sovrappone a quella del ceppo di vite - infettante e ulteriori studi sono ora necessari per chiarire i campi di accoglienza dei diversi ceppi . Vari erbacce perenni di frutteti , come Sorghum halepense , possono agire come serbatoi per lo sforzo di pesca - infettante ( Yonce & Chang , 1987) . X. fastidiosa in senso lato anche gli attacchi : Acer rubrum ( Sherald et al , 1987. ) , Morus rubra ( Kostka et al , 1986. ) , Platanus occidentalis ( Sherald , 1993) ( appassire e foglia bruciature ) , Quercus rubra ( Chang & Walker , 1988) , Ulmus americana e Vinca minor ( stunt) . I ceppi di Ulmus e da P. occidentalis non sono reciprocamente infettiva ( Sherald , 1993) . I batteri coinvolti non sono noti per essere trasmissibile a vite . Fino a quando le loro relazioni e il significato dei parassiti sono stati chiariti , tutti possono essere considerati come potenzialmente pericolosi per la regione EPPO . X. fastidiosa causa una malattia appena riconosciuta , agrumi clorosi variegata , in Brasile ( Lee et al , 1991; . . Beretta et al, 1992 ) . La malattia colpisce soprattutto arance ( Citrus sinensis ), è stato osservato in particolare su cultivar Pera , Hamlin , Natal e Valencia . Essa si verifica su alberi propagate su tutti portinnesti comunemente usati in Brasile : C. limonia , C. reshni e C. volkameriana . La malattia non è stata osservata su C. latifolia o mandarini ( C. reticulata ) , anche quando gli alberi sono stati piantati in aranceti gravemente colpiti . Alcune specie infestanti sono anche padroni di casa e fungono da serbatoi di infezione . È stato anche suggerito ( Hopkins , 1988a ) che X. fastidiosa è associata con ruggine agrumi in Florida ( USA) e l'inoculazione artificiale ha riprodotto i sintomi ( EPPO / CABI , 1996) . Controllo dei vettori noti X. fastidiosa riduce la velocità di propagazione della ruggine agrumi ( Adlerz et al. , 1989) . Tuttavia, i postulati di Koch non sono state soddisfatte nella fattispecie . In realtà, nessuna relazione è stata trovata tra agrumi clorosi variegata e agrumi batterico in Brasile ( declinamiento ) . I test diagnostici utilizzati per rilevare alberi soffrono di peronospora indicano che clorosi variegata è una malattia a parte . La portata di acqua xilema tronco è normale, i livelli di zinco nel tronco legno non sono elevate e spine amorfi non sono presenti. Le proteine ​​hanno riferito di essere unica per alberi degradate non sono presenti , e non vi è alcuna reattività crociata di alberi colpiti con antisieri sviluppati per le proteine ​​batterico degli agrumi . Sintomi Wilt non si verificano sugli alberi colpiti come spesso accade sugli alberi degradate . Nella regione EPPO , vite e agrumi sono chiaramente i più significativi potenziali padroni di casa , anche se pesca è anche importante. Molti altri host potrebbero portare il batterio , senza necessariamente essere influenzato in modo significativo se stessi . Xylella fastidiosa 3 DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA La distribuzione è dato per la vite, pesche e agrumi patogeni . A quanto pare alcuni ceppi di X. fastidiosa sensu lato si verificano più a nord del Nord America . Regione EPPO : Assente . Intercettazioni non confermate su materiale vite importati dagli Stati Uniti ( EPPO servizio di segnalazione 500/ 02 , 505/13 ) . Asia : India ( di mandorle ; Jindal & Sharma , 1987; questo record isolato dal Vecchio Mondo si basa su una prova descritta nel 1970 , ma necessita di conferma con metodi più moderni ) . Taiwan ( pear leaf scorch è causata da un batterio simile a X. fastidiosa ma con discutibile relatedness sierologica ) ( Leu et al. , 1993) . Nord America: Messico , USA ( Alabama , Arizona , California , Florida, Georgia , Louisiana , Mississippi , Missouri , Montana , North Carolina , South Carolina , Texas) ; quercia Scorch trovato nel Kentucky e come lontano nord come New York e West Virginia . America Centrale e Caraibi : Costa Rica , probabilmente la maggior parte dei paesi dell'America Centrale . Sud America : La malattia degli agrumi è stata riportata da Argentina ( Brlansky et al , 1991. ) E Brasile ( São Paulo , Minas Gerais , Rio de Janeiro , in rapida diffusione in quanto la prima relazione nel 1987 ) . La malattia della vite è stata riportata dal Venezuela ( Jimenez , 1985) . Plum foglia scottatura è stato registrato nella maggior parte delle aree in cui Prunus salicina è coltivato in Sud America ( EPPO Reporting Service , 503 / 08) . UE : Assente . Mappa di distribuzione : See CMI (1980 , 262 ) . BIOLOGIA • Xylella fastidiosa X. fastidiosa prolifera solo in vasi dello xilema , in radici, fusti e foglie . I vasi sono infine bloccati da aggregati batterici e da tyloses e gengive formate dalla pianta. Il batterio è efficiente acquisita da insetti vettori , senza alcun periodo di latenza , e persiste in infettive insetti adulti a tempo indeterminato ( Severin , 1949) ( vedi sotto). Nei test effettuati nel corso del 1940 in California ( USA) , 75 delle 100 specie vegetali testati è risultato essere host da cui i vettori potrebbero acquisire l'agente patogeno di alimentazione ( Freitag , 1951) . La maggior parte di questi ospiti hanno solo sintomi molto lievi o no quando infetti . Recenti esperimenti dimostrano che il batterio moltiplica nel punto di inoculazione ma non si muove sistemicamente in alcune di queste specie ospiti ( B. Hill e AH Purcell , comunicazione personale ) . Clima invernale è probabilmente il fattore chiave per delimitare le aree in cui X. fastidiosa può persistere da una stagione all'altra . Malattia di Pierce e la malattia fasulla si verificano solo in zone con un inverno mite , presumibilmente in relazione alla sopravvivenza del batterio nelle piante dormienti ( Purcell , 1989) . Sperimentale terapia del freddo di viti malate suggerisce che le temperature di congelamento in grado di eliminare il batterio direttamente dalle piante ( Purcell , 1980) . Inverni umidi favoriscono la sopravvivenza delle popolazioni ad alto vettoriali e favorire la diffusione della malattia nelle regioni con estati secche . X. fastidiosa non è seme - carico . Esso tende a moltiplicarsi rapidamente in viti infette , causando la loro morte all'interno di una singola stagione , o nel corso di pochi anni . Viti infette , sono visibili e facilmente distrutto . Così non tende a persistere in forma latente in vigne , e le sue popolazioni sono mantenuti per moltiplicazione latente nelle piante selvatiche . Sul agrumi , la malattia è stata scoperta troppo recente per molti dettagli siano disponibili sulla biologia . L'agente patogeno si comporta nello stesso modo di un batterio xilema - abitano . E 4 Xylella fastidiosa prende 9-12 mesi di incubazione prima della comparsa dei sintomi in piante in vivaio . Così, gli alberi e budwood di propagazione sono portatori asintomatici del batterio durante questo periodo . Nessun vettore è ancora stato specificatamente individuato. Un sondaggio di due diverse aree di agrumi a São Paulo ha mostrato che diverse specie di cecchino si verificano su agrumi , il che può spiegare la rapida diffusione della malattia all'interno di agrumeti in Brasile . • Vettori Praticamente tutti gli insetti succhiatori che si nutrono prevalentemente sul fluido xilema sono potenziali vettori ( Purcell , 1989) . Cicaline ( Cicadellidae ) in Cicadellinae sottofamiglia ( tiratori scelti ) e bug sputi o cercopidi ( Cercopidae ) sono di gran lunga la specie più comune di vettori noti all'interno dell'area di ripartizione naturale di X. fastidiosa in Nord America. Cicadella viridis ( Cicadellinae ) e il bug sputi prato , Philaenus spumarius ( Cercopidae ) , sono comuni e diffuse in Europa centrale e meridionale . In California ( USA) , tutti i membri testate del Cicadellinae sottofamiglia ( compresi Carneocephala Fulgida , Draeculacephala Minerva e Graphocephala atropunctata ) sono vettori del ceppo di vite . Homalodisca coagulata , H. insolita , Oncometopia orbona , Graphocephala Versuta e Cuerna costalis sono riportati i vettori del ceppo pesca ( Turner & Pollard , 1959 Yonce , 1983) . Tutti questi sono xilema - alimentazione insetti suctorial che acquisiscono il batterio rapidamente l'alimentazione ( meno di 2 ore ) . Il batterio aderisce alle boccale e viene rilasciato direttamente da loro quando l'insetto alimenta nuovamente ( Purcell et al. , 1979) . Si moltiplica nel vettore , ma non circola nella sua emolinfa , né richiede un periodo di latenza prima della trasmissione ( a differenza di un fitoplasma ) . La trasmissione è di solito da selvaggi, generalmente asintomatici , host a host coltivati ​​( viti, pesche ) piuttosto che tra i padroni di casa coltivati ​​, anche se quest'ultimo può verificarsi . Alimentazione preferenze dei Graphocephala atropunctata per diverse cultivar di vite sono state notate ( Purcell , 1981) . La biologia dei vettori è importante per capire l' epidemiologia della malattia . In California ( USA) , specie come D. Minerva e C. fulgida abitano pascoli permanenti a fianco vigneti , o vivono su infestanti al loro interno. Irrigazione e pratiche di controllo delle infestanti che producono fuochi di piante ospiti preferite , tra cui Cynodon dactylon e Echinochloa crus -galli , aumentare le popolazioni di vettori e la diffusione del batterio ( Purcell & Frazier , 1985) . Altre specie , come ad esempio G. atropunctata , si moltiplicano su vite , ma svernano su una varietà di altri host selvatici. RILEVAMENTO E IDENTIFICAZIONE sintomi • Xylella fastidiosa su vite Il sintomo più caratteristico di infezione primaria è foglia di bruciatura . Un segno precoce è l'essiccazione improvvisi di parte di una foglia verde , che poi diventa marrone , mentre i tessuti adiacenti diventano gialli o rossi . Gli spread essiccazione e l'intera foglia possono avvizzire e cadere, lasciando solo il picciolo attaccato . Steli malate spesso maturano irregolarmente , con le patch di tessuto marrone e verde . Negli anni successivi, le piante infette sviluppano tardi e producono germogli rachitici clorotiche . Essi raramente sopravvivono più di un anno o due , nonostante tutti i segni di ripresa . sulle pesche I giovani germogli sono rachitici e portano più verde , fogliame più denso di alberi sani . Rami laterali crescono orizzontalmente o caduta , così che l'albero sembra uniforme , compatta e arrotondata. Foglie e fiori appaiono presto , e le foglie restano sulla pianta più a lungo sugli alberi sani. Alberi colpiti producono sempre meno e più piccoli frutti fino a quando, dopo 3-5 anni , diventano economicamente inutile. Xylella fastidiosa 5 su agrumi Gli alberi possono iniziare a mostrare i sintomi di clorosi variegata da dimensioni vivaio fino a 7-10 anni di età. Questi alberi più giovani diventano sistematicamente colpiti da X. fastidiosa . Gli alberi più di 15 anni non sono di solito totalmente influenzato , ma piuttosto avere uno o due grandi branche principali che presentano sintomi . Alberi colpiti mostrano clorosi fogliare simile carenza di zinco con clorosi . Viene visualizzata la clorosi sulle foglie giovani come fanno maturare e possono verificarsi anche su foglie più vecchie . Alberi appena colpite mostrano sectoring dei sintomi , mentre gli alberi che sono state interessate per un periodo di tempo mostrano la clorosi variegata per tutto il baldacchino . Come le foglie mature , piccoli , di colore marrone chiaro , leggermente sollevate lesioni gommosi ( diventando marrone scuro o addirittura necrotico ) appaiono sul lato inferiore , corrispondente alle aree clorotiche gialle sul lato superiore . Pezzatura dei frutti è molto ridotto ; può prendere 550 frutti colpiti per riempire una casella di campo , a fronte di 250 frutti normali . Il contenuto di zucchero di frutta interessata è superiore a quello della frutta non interessato , e il frutto ha una buccia dura , causando danni alle macchine spremitura. Fioritura e allegagione si verificano allo stesso tempo su alberi sani e colpiti , ma frutto normale diradamento non si verifica su alberi colpiti ed i frutti rimangono piccoli ma aperta in precedenza . Dal momento che più frutta rimangono , la produzione totale non è molto ridotto . Su alberi colpiti della cv . Pera e altre cultivar arancio , frutti si verificano spesso in gruppi di 4-10 , che assomiglia grappoli . Alberi colpiti mostrano il tasso di crescita arresto della crescita e lento, ramoscelli e rami muoiono indietro e si assottiglia a baldacchino , ma gli alberi colpiti non muoiono . • Vettori Vector alimentazione non causa alcun danno visibile . Alimentatori Xylem sono alimentatori prodigiosi , che consumano centinaia di volte i loro volumi corporeo al giorno in SAP xilema . La maggior parte delle cicaline non - xilema al seno producono escrementi zuccherini o particolato , ma che di alimentatori xilema è acquosa , essiccamento di una polvere fine biancastra dove abbondanti. L' escremento di ninfe Froghopper prende la forma di bolle persistenti o " schiuma " che circonda il corpo dell'insetto , presumibilmente per fornire una protezione dai nemici naturali . morfologia • Xylella fastidiosa X. fastidiosa è un fastidioso batterio Gram -negativi xilema - limitata , a forma di bastoncello con distintivo increspata pareti cellulari . Si tratta di non- flagellate , non forma spore e misure ,1-0,5 x 1-5 micron . Lo sforzo di pesca è stato dato da Nyland et al . ( 1973) come 0.35 x 2.3 micron . Vedi anche Bradbury ( 1991) . • Vettori Bersaglieri adulti si distinguono dalle altre sottofamiglie cicaline dal possesso di altamente " gonfiati " o " gonfio " affronta causato dalla muscolatura massiccia richiesta dalla pompa cibarial ( faringeo ) per aspirare grandi quantità di xilema ( Young, 1968) . Bersaglieri sono in genere tra i più grandi di cicaline . Le specie più piccole (ad esempio , Carneocephala fulgida ) possono essere di circa 4 mm di lunghezza , mentre le specie più grandi come Homaladisca coagulata possono superare 15 mm. Ninfe generalmente assomigliano adulti in forma, ma di solito si differenziano notevolmente nella colorazione e marcature . La sottofamiglia è abbastanza varia , soprattutto nei tropici americani , con oltre 210 generi ( Young, 1977) . La colorazione varia dal verde uniforme (ad esempio , Draeculacephala spp . ) O altre colorazione criptica a combinazioni di brillante - rosso, arancione, specie tropicali gialli e blu . Bersaglieri in genere hanno vaste gamme host di impianti . Anche quelle specie che si trovano in una singola o poche specie ospiti sono in grado di sopravvivenza prolungata in cattività su host insoliti . Il rododendro tiratore scelto , Graphocephala fennahi , è una specie nordamericana ora stabiliti in Europa , in cui si verifica non solo su Rhododendron ma su molte altre piante legnose . Bersaglieri femminili e spittlebugs inseriscono le loro uova nei tessuti vegetali. Le uova di alcune specie cecchino restano in sospeso per tutto l'inverno . 6 Xylella fastidiosa Cercopidae può essere distinta da cicadellidi , che possiedono una o più righe di spine lungo la tibia posteriore , dalla tibia posteriore liscia con pochi o un cerchietto di spine robuste all'apice della tibia . La forma del corpo di cercopidi è generalmente più robusto di quello di cicaline . Metodi di rilevamento e ispezione X. fastidiosa può essere rilevato in microscopicamente navi in ​​sezioni di piccioli , e mediante microscopia elettronica ( French et al. , 1977) o SDS - PAGE ( Bazzi et al. , 1994) . Metodi come l'innesto di piante indicatrici sensibili o test vettoriali ( Hutchins et al. , 1953) sono ancora disponibili , e possono avere il loro posto in schemi di certificazione in cui sono abitualmente utilizzati indicatori legnosi. X. fastidiosa può anche essere isolato su terreni selettivi adatti ( Raju et al , 1982; . Wells et al , 1983; . . Davis et al, 1983) . Metodi sierologici sono meno sensibili ( 10 - a 100 volte ) di cultura, ma sono il mezzo più semplice per individuare e identificare il batterio , mediante test ELISA o uso di anticorpi fluorescenti ( French et al , 1978; Walter , 1987; Hopkins & Adlerz , . 1988; Sherald & Lei , 1991) . Ceppi differiscono in reazione quantitativa antisieri e nella facilità ed efficienza della cultura . Recentemente DNA sonde di ibridazione e la reazione a catena della polimerasi ( PCR) primer specifici per X. fastidiosa sono state sviluppate ( Minsavage et al. , 1994) . X. fastidiosa può anche essere rilevata nelle sue insetti vettori ( Yonce & Chang , 1987) . Un saggio immunobinding punto ( DIBA ) è stato recentemente sviluppato e utilizzato in particolare per X. fastidiosa in agrumi . MEZZI DI MOVIMENTO E DISPERSIONE X. fastidiosa è disperso dai suoi vettori , che potrebbe garantire distribuite su scala locale . Vettori potrebbero anche essere effettuate a livello internazionale sulle piante, o la frutta, di vite , di pesche o di altre piante . Tuttavia, il batterio non è passato attraverso le uova dei vettori e non persiste muta passato in immaturi . Il batterio può essere diffuso in piantine , ma questo non è stato considerato un rischio importante per la vite in Nord America, dove tale materiale non sopravvive abbastanza a lungo per costituire un pericolo ( Goheen & Hopkins , 1988) . Tuttavia, il batterio ha presumibilmente raggiunto il limite della sua distribuzione naturale in America , in modo che il materiale di impianto infetto presenta un rischio relativamente minore di introduzione e di stabilimento . La situazione nella regione EPPO è ben diversa, dal momento che le grandi aree di viti sensibili sono a rischio , e il batterio potrebbe facilmente essere introdotto su piantine di vite oppure in una vasta gamma di specie di piante ospiti asintomatiche da cui diffusione vettore può essere possibile. L'agente patogeno è diffuso su agrumi in Brasile , sia con materiale di propagazione infetto e probabilmente da insetti vettori . SIGNIFICATO PEST Impatto e controllo economico Negli Stati Uniti , nei principali settori in cui X. fastidiosa avviene naturalmente ( pianure costiere del Golfo del Messico ) , Vitis vinifera e V. labrusca non possono essere coltivate perché stanno rapidamente infettati a causa di alti tassi di diffusione naturale . Di conseguenza , solo le selezioni di V. rotundifolia ( moscato ) e ibridi resistenti appositamente allevati possono essere coltivati ​​. La stessa situazione esiste in tutta l'America tropicale. In California , invece, X. fastidiosa si verifica solo in "punti caldi" . V. vinifera deve essere coltivato fuori di questi punti caldi . Ci sono stati notevoli perdite del passato , prima di questa situazione è stata chiarita . Controllo si basa essenzialmente sul principio di localizzare e delimitare punti caldi ( Goheen & Hopkins , 1988) , Xylella fastidiosa 7 intrappolando insetti vettori e testare padroni selvatici sierologicamente . Habitat vettoriali possono essere eliminati come misura preventiva , ma questo non è possibile in tutte le situazioni . Controllo è stato tentato da un trattamento antibiotico della vite contro X. fastidiosa e da un trattamento insetticida contro i suoi vettori , ma con un successo solo parziale. Questi metodi vengono utilizzati poco . Malattia di Pierce è dunque un importante vincolo sulla produzione di vite negli Stati Uniti e America tropicale . Tuttavia, non si verifica in tutte le zone viti- produzione degli Stati Uniti e non ha apparentemente alcuna tendenza a diffondersi in zone non infestate . La distribuzione di X. fastidiosa sembra quindi essere limitato da vincoli climatici , interessano il batterio stesso o suoi vettori . Al contrario, in pesche , malattia fasulla non uccide gli alberi o causare deperimento , ma non riduce significativamente le dimensioni e il numero di frutti . L'analisi degli effetti biofisici sui peschi è stata fatta da Anderson & French ( 1987) . La malattia è estremamente importante negli Stati Uniti sud-orientale nel 1940 , quando 5 anni, frutteti sono stati spesso trovati ad essere il 50 % risente e frutteti anziani interamente così . Tuttavia, i metodi di controllo efficaci oggi disponibili ( insetticidi , la distruzione delle piante infette , l'eliminazione di piante ospiti selvatici intorno frutteti ) consentono un elevato grado di controllo , tranne nelle zone dove l'incidenza è molto alta. In agrumi , clorosi variegato è stato descritto da Roistacher come " malattia più distruttiva al mondo di arancio dolce " . Si è diffusa rapidamente attraverso grandi aree di sud del Brasile e sembra essere inarrestabile . In un sondaggio realizzato nel giugno del 1990, è stato riferito che 13 siti su 920 esaminate a São Paulo aveva infettato alberi. In uno studio di follow - up nel mese di agosto del 1991, 72 di 920 siti sono stati infettati ( un aumento di 5 volte in un periodo di soli 14 mesi). Un totale di 1,8 milioni di alberi sono ormai infettato , e alcuni coltivatori a São Paulo sono ora piantando mango invece di agrumi . rischio fitosanitario EPPO considera X. fastidiosa come un parassita di quarantena A1 ( OEPP / EPPO , 1989) ed è anche un parassita di quarantena per COSAVE . Nella regione EPPO , è chiaro che il ceppo di vite X. fastidiosa ha il potenziale di uccidere un gran numero di viti e di rendere le aree non idonee per la coltivazione di V. vinifera . Suoi vettori del Nord America non si verificano nella regione EPPO , ma capacità di vettore è così non specifico che si poteva di certo aspettare Cicadellinae europea (ad esempio , Cicadella viridis) o Cercopidae a trasmettere il batterio , se introdotta . Il pericolo principale a lungo termine è che X. fastidiosa potrebbe stabilirsi in vegetazione naturale che sarebbe poi fungere da serbatoio per l' infezione di vigneti . È meno probabile che la malattia di Pierce sarebbe diventato un problema nella produzione di materiale di impianto , poiché è facilmente riconosciuto e rapidamente auto- eliminazione . Tuttavia, piantine infette potrebbe introdurre la malattia di nuove aree . X. fastidiosa è probabile solo di stabilire nelle parti più calde della regione EPPO come la iberica meridionale e penisole italiana e le pianure della Grecia , che hanno temperature invernali che si avvicinano a quelle degli USA meridionali . Tuttavia, il suo potenziale area di ripartizione naturale in Europa può dipendere la biologia dei vettori potenziali e di conseguenza è piuttosto difficile da valutare . Il ceppo sudamericano sulla agrumi presenta anche un rischio maggiore, per le condizioni climatiche dei paesi mediterranei sembrano favorevoli al suo sviluppo . Il danno riportato in Brasile suggerisce potenziale danno ancora maggiore che per la malattia della vite . Nessuna valutazione critica dei possibili vettori europei è ancora stato fatto , ma le argomentazioni sviluppate sopra per vite dovrebbe certamente valere anche per gli agrumi . Lo sforzo di pesca è relativamente meno importante , ma X. fastidiosa presenta ancora un pericolo certo per le pesche , mandorle , querce e , in senso lato , per altri alberi da frutta e alle comodità (vedi Host ) ( Dunez , 1981) . 8 Xylella fastidiosa MISURE FITOSANITARI Paesi Grapevine crescita dovrebbero vietare o sottoporre a rigorose restrizioni l'importazione di piantine di vite materiale da paesi in cui si verifica X. fastidiosa . Come raccomandato dalla EPPO ( OEPP / EPPO , 1990) , se il materiale di impianto viene importato su licenza , deve essere mantenuto in quarantena per 2 anni e dimostrato di essere libero dal parassita . Piante importate e frutta devono essere esenti da vettori , eventualmente con l'uso di un trattamento appropriato . Un trattamento di temperatura è stato dimostrato per eliminare il batterio ( 45 ° C per almeno 3 ore ) ( Goheen et al. , 1973) , e può avere potenziale come misura fitosanitaria . Paesi produttori di agrumi dovrebbero analogamente vietare o sottoporre a rigorose restrizioni l'importazione di agrumi impianto materiale dal Sud America . Pesca e altro materiale Prunus da un paese in cui si verifica il ceppo pesca devono provenire da un sistema di certificazione affidabile , con particolare attenzione per prevenire la reinfezione di materiale sano attraverso i vettori . Mentre i pericoli provocati dalla X. fastidiosa in altri host ( rovere , piano , acero e altri) deve ancora essere valutato , i servizi di ispezione devono essere consapevoli che questi host presentano anche un certo rischio . BIBLIOGRAFIA
Adlerz, W.C.; Bistline, F.W.; Russo, L.W.; Hopkins, D.L. (1989) Rate of spread of citrus blight reduced when sharpshooter leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae) are controlled. Journal of Economic Entomology 82, 1733-1737. Anderson, P.C.; French, W.J. (1987) Biophysical characteristics of peach trees infected with phony peach disease. Physiological and Molecular Plant Pathology 31, 25-40. Bazzi, C.; Stefani, E.; Zaccardelli, M. (1994) SDS-PAGE: a tool to discrminate Xylella fastidiosa from other endophytic grapevine bacteria. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24, 121-128. Beretta, M.J.G.; Lee, R.F.; Derrick, K.S.; Davis, C.L.; Barthe, G.A. (1994) Culture and serology of a Xylella fastidiosa associated with citrus variegated chlorosis in Brazil. Proceedings of the International Society of Citriculture. Volume 2 cultural practices, diseases and their control: 7th International Citrus Congress, Acireale, Italy, 8-13 March, 1992, pp. 830-831. International Society of Citriculture, Catania, Italy. Bradbury, J.F. (1991) CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria No. 1049. CAB International, Wallingford, UK. Brlansky, R.H.; Davis, C.L.; Timmer, L.W.; Howd, D.S.; Contreras, J. (1991) Xylem-limited bacteria in citrus from Argentina with symptoms of citrus variegated chlorosis. Phytopathology 81, 1210 (abstract). Chang, C.J.; Walker, J.T. (1988) Bacterial leaf scorch of northern red oak: isolation, cultivation, and pathogenicity of a xylem-limited bacterium. Plant Disease 72, 730-733. CMI (1980) Distribution Maps of Plant Diseases No. 262 (edition 3). CAB International, Wallingford, UK. Davis, M.J.; Raju, B.C.; Brlansky, R.H.; Lee, R. F., Timmer, I. W.; Norris, R.C.; McCoy, R.E. (1983) Periwinkle wilt bacterium: axenic culture, pathogenicity, and relationships to other gram-negative, xylem-inhabiting bacteria. Phytopathology 73, 1510-1515. Dunez, J. (1981) Exotic virus and virus-like diseases of fruit trees. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 11, 251-258. EPPO/CABI (1996) Citrus blight disease. In: Quarantine pests for Europe. 2nd edition (Ed. by Smith, I.M.; McNamara, D.G.; Scott, P.R.; Holderness, M.). CAB INTERNATIONAL, Wallingford, UK. Freitag, J. H. (1951) Host range of the Pierce's disease virus of grapes as determined by insect transmission. Phytopathology 41, 920-934. French, W.J.; Christie, R.G.; Stassi, D.L. (1977) Recovery of rickettsia-like bacteria by vacuum infiltration of peach tissues affected with phony diseases. Phytopathology 67, 945-948. French, W.J.; Stassi, D.L.; Schaad, N.W. (1978) The use of immunofluorescence for the identification of peach phony bacterium. Phytopathology 68, 1106-1108. Xylella fastidiosa 9
Goheen, A.C.; Hopkins, D.L. (1988) Pierce's disease. In: Compendium of grape diseases, pp. 44-45. APS Press, St Paul, Minnesota, USA. Goheen, A.C.; Nyland, G.; Lowe, S.K. (1973) Association of rickettsia-like organism with Pierce's disease of grapevines and alfalfa dwarf and heat therapy of the disease in grapevines. Phytopathology 63, 341-345. Hopkins, D.L. (1988a) Production of diagnostic symptoms of blight in citrus inoculated with Xylella fastidiosa. Plant Disease 72, 432-435. Hopkins, D.L. (1988b) Xylella fastidiosa: a xylem-limited bacterial pathogen of plants. Annual Review of Phytopathology 27, 271-290. Hopkins, D.L.; Adlerz, W.C. (1988) Natural hosts of Xylella fastidiosa in Florida. Plant Disease 72, 429-431. Hopkins, D.L.; Mollenhauer, H.H.; French, W.J. (1973) Occurrence of a rickettsia-like bacterium in the xylem of peach trees with phony disease. Phytopathology 63, 1422-1423. Hutchins, L.M.; Cochran, W.F.; Turner, W.F.; Weinberger, J.H. (1953) Transmission of phony disease virus from tops of certain affected peach and plum trees. Phytopathology 43, 691-696. Jimenez, A. (1985) Immunological evidence of Pierce's disease of grapevine in Venezuela. Turrialba 35, 243-247. Jindal, K.K.; Sharma, R.C. (1987) Outbreaks and new records. Almond leaf scorch - a new disease from India. FAO Plant Protection Bulletin 35, 64-65. Kostka, S.J.; Tattar, T.A.; Sherald, J.L.; Hurtt, S.S. (1986) Mulberry leaf scorch, new disease caused by a fastidious xylem-inhabiting bacterium. Plant Disease 70, 690-693. Lee, R.F.; Derrick, K.S.; Beretta, M.J.G.; Chagas, C.M.; Rosetti, V. (1991) Citrus variegated chlorosis: a new destructive disease of citrus in Brazil. Citrus Industry, October 1991, 12-14. Leu, L.S.; Su, C.C. (1993) Isolation, cultivation, and pathogenicity of Xylella fastidiosa, the causal bacterium of pear leaf scorch disease in Taiwan. Plant Disease 77, 642-646. Minsavage, G.V.; Thompson, C.M.; Hopkins, D.L.; Leite, R.M.V.B.C.; Stall, R.E. (1994) Development of a polymerase chain reaction protocol for detection of Xylella fastidiosa in plant tissue. Phytopathology 84, 456-461. Nyland, G.A.; Goheen, A.C.; Lowe, S.K.; Kirkpatrick, H.C. (1973) The ultrastructure of a rickettsia-like organism from a peach-tree affected with phony disease. Phytopathology 63, 1275-1278. OEPP/EPPO (1986) Data sheets on quarantine organisms No. 137, Peach phony bacterium. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 16, 25-28. OEPP/EPPO (1989) Data sheets on quarantine organisms No. 166, Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19, 677-682. OEPP/EPPO (1990) Specific quarantine requirements. EPPO Technical Documents No. 1008. Purcell, A.H. (1980) Environmental therapy for Pierce's disease of grapevines. Plant Disease Reporter 64, 388-390. Purcell, A.H. (1981) Vector preference and inoculation efficiency as components of varietal resistance to Pierce's disease in European grapes. Phytopathology 71, 429-435. Purcell, A.H. (1989) Homopteran transmission of xylem-inhabiting bacteria. In: Advances in disease vector research, Vol. 6, pp. 243-266. Springer-Verlag, New York, USA. Purcell, A.H.; Finlay, A.H.; McLean, D.L. (1979) Pierce's disease bacterium: mechanism of transmission by leafhopper vectors. Science 206, 944-946. Purcell, A.H.; Frazier, N.W. (1985) Habitats and dispersal of the principal leafhopper vectors of Pierce's disease bacterium in the San Joaquin Valley. Hilgardia 53 (4), 1-32. Raju, B.C.; Goheen, A.C.; Frazier, N.W. (1983) Occurrence of Pierce's disease bacteria in plants and vectors in California. Phytopathology 73, 1309-1313. Raju, B.C.; Wells, J.M. (1986) Diseases caused by fastidious xylem-limited bacteria and strategies for management. Plant Disease 70, 182-186. Raju, B.C.; Wells, J.M.; Nyland, G.; Brlansky, R.H.; Lowe, S.K. (1982) Plum leaf scald: isolation, culture, and pathogenicity of the causal agent. Phytopathology 72, 1460-1466. Severin, H. H. P. (1949) Transmission of the virus of Pierce's disease by leafhoppers. Hilgardia 19, 190-202. Sherald, J.L.; Lei, J.D. (1991) Evaluation of a rapid ELISA test kit for detection of Xylella fastidiosa in landscaping trees. Plant Disease 75, 200-203. 10 Xylella fastidiosa
Sherald, J.L. (1993) Pathogenicity of Xylella fastidiosa in American elm and failure of reciprocal transmission between strains from elm and sycamore. Plant Disease 77, 200-203. Sherald, J.L.; Wells, J.M.; Hurtt, S.S.; Kostka, S.J. (1987) Association of fastidious xylem-limited bacteria with leaf scorch in red maple. Plant Disease 71, 930-933. Turner, W.F.; Pollard, H.N. (1959) Insect transmission of phony peach disease. United States Department of Agriculture Technical Bulletin No. 1193. Walter, B. (1987) La maladie de Pierce: mieux vaut prévenir que guérir. Phytoma No. 390, pp. 32-34. Wells, J.M.; Raju, B.C.; Hung, H.Y.; Weisburg, W.G.; Mandelco-Paul, L.; Brenner, D.J. (1987) Xylella fastidiosa gen. nov., sp. nov.: Gram-negative, xylem-limited fastidious plant bacteria related to Xanthomonas spp. International Journal of Systematic Bacteriology 37, 136-143. Wells, J.M.; Raju, B.C.; Nyland, G. (1983) Isolation, culture and pathogenicity of the bacterium causing phony disease of peach. Phytopathology 73, 859-862. Yonce, C.E. (1983) Geographical and seasonal occurrence, abundance, and distribution of phony peach disease vectors and vector response to age and condition of peach orchards and a disease host survey of Johnsongrass for rickettsia-like bacteria in the southeastern United States. Journal of the Georgia Entomological Society 18, 410-418. Yonce, C.E.; Chang, C.J. (1987) Detection of xylem-limited bacteria from sharpshooter leafhoppers and their feeding hosts in peach environs monitored by culture isolations and ELISA techniques. Environmental Entomology 16, 68-71. Young, D.A. (1968) Taxonomic study of the Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Part 1. Proconinii. United States National Museum Bulletin 261. Washington, DC, USA. Young, D.A. (1977) Taxonomic study of the Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Part 2. New World Cicadellini and the genus Cicadella. North Carolina Agricultural Experiment Station Bulletin 239. Raleigh, North Carolina, USA.


Potrebbero interessarti anche :

Ritornare alla prima pagina di Logo Paperblog

Possono interessarti anche questi articoli :

Da Rizzo Antonio
Inviato il 01 agosto a 20:59

e se lo hanno fatto apposta a infettare gli alberi ,sai coi tempi che corrono ,la concorrenza ,l'invidia da parete di chì non ha un prodotto genuino,si fà presto a pagare qualche criminale ,al fine di ridurre lentamente la produzione ,e quindi costringere a mettere sul mercato olio "cinese"o di chissà dove......una volta fatta terra bruciata sei costretto a prendere ciò che gira nei Super mercati del "Falso"..addirittura il Killer viene dall'America..sede del Bussines & €.dollaro..terra di affari & Criminalità,spionaggio industeriale..ecc....ecc.....quardiemoci bene da questi americani.....