Bambini senza lacrime: il social network aiuta la ricerca medica
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Scoperta e confermata dall’università di Stanford, negli USA, l’esistenza di una rara patologia, un difetto genetico, in grado di causare l’assenza di lacrime nei bambini.
La particolarità degli studi e della ricerca svolti sta nel fatto, che i ricercatori sono riusciti a trovare diversi pazienti con gli stessi sintomi sul web.
E’ stata attivata una ricerca su blog e social network, facendo rimbalzare, come si dice in gergo, la notizia su vari social media. Un sistema che ha permesso di collegare tra loro casi di bimbi che presentavano gli stessi sintomi, come problemi nei movimenti, tra cui l’incapacità di far scendere le lacrime, ritardo di sviluppo e una degenerazione del fegato, tutti elementi che nel complesso non rimandano a nessuna malattia conosciuta.
In tutti casi rintracciati via etere, otto, disseminati un po’ per tutto il pianeta, dagli stati uniti all’Europa, passando per il Canada, le analisi del DNA, hanno portato alla luce la mutazione di otto geni, che determinano il mal funzionamento di un enzima che ha il compito di riutilizzare i prodotti di scarto delle cellule.
E’ certamente un sistema nuovo di condurre una ricerca, che ha abbreviato di molto i tempi, per scoprire questa nuova malattia, sono bastati infatti pochi mesi e l’impegno dei genitori a far circolare su internet la notizia. Nel passato ci sarebbero voluti anni per riuscire a individuarla e isolare i casi affetti.
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