Cecilia Mazzeo: “Ho trovato la colla che aggiusta le cose!”

“Mi sento molto tosta pur nella fragilità fisica, perché ogni volta che sfioro l’abisso scopro sempre la risalita verso la luce. Ho una lanterna appesa dentro. Ha una pila non umana che si accende quando le tempeste creano cortocircuito. A quella lanterna io dico: grazie”.

E così che si vede Cecilia Mazzeo, bolognese, 37 anni, affetta da endometriosi, malattia invalidante, che nella scrittura – è stato pubblicato da poco Matilda con la A (Cicogna editore, Bologna)  -  ha trovato  ”la colla che aggiusta le cose”.

“Fin da bambina – racconta – sono sempre stata un’”anatomopatologa” delle emozioni.

Di recente ha scritto un libro.

 Perché Matilda con la A?

 Perché Matilda non è una Matilde qualsiasi. In quella A finale si nasconde l’intero percorso della narrazione. Quella A è un microcosmo, un giardino interiore. E’ il significato e il significante, il senso di tutto. Viviamo in un mondo che corre, che brucia i tempi. Un mondo frettoloso e superficiale di mode e velleità leggere. Un mondo che non ha tempo e voglia di ascoltare e capire. Nella A finale di Matilda c’è quindi una richiesta, una specie di urgenza emotiva: ascoltami, siediti, stai qui con me. Quella A è come fosse una panchina che invita alla sosta, al guardarsi negli occhi, alla comprensione profonda, all’empatia, al fare attenzione, alla memoria.

Qual è il messaggio?

Scardinare i luoghi comuni, le barriere generazionali, razziali, sociali, culturali, religiose. Rompere le maschere delle ideologie, i muri che separano i cuori. Togliere i titoli davanti ai nomi: avvocato, ingegnere, dottore, architetto. Amarsi tra anime, essenze, nuclei di luce nella propria verità e consapevolezza.

Soffri di una patologia invalidante e poco conosciuta, l’endometriosi: cosa  hai provato quando ti hanno diagnosticato che avresti vissuto con questo compagno di viaggio?

 La diagnosi precisa è arrivata all’età di 19 anni. È passato tanto tempo. Ho un solo ricordo netto: il terrore di rischiare di non diventare madre. Di fronte alla diagnosi ho pensato solo a questo: “Io devo, voglio essere madre perché mi sento madre da sempre.” In quel momento non ho pensato al dolore, ai dolori che sarebbero venuti, alla cronicità della malattia. Ho pensato che volevo vedere la mia pancia gonfiarsi ed esplodere di vita, non di malattia. Mi sono sentita minacciata nella sacralità dell’essere donna e nel diritto biologico ed emotivo della procreazione. L’ho vissuta come un aut aut, una pistola puntata alla tempia, un imperativo categorico: corri, non hai tempo!

 Quanto è stato faticoso accettare questa situazione?

È stato molto faticoso perché mi ha “tagliato le gambe”. Ho dovuto cominciare a correre in senso contrario, ho dovuto invertire la rotta, il senso di marcia con l’unico scopo di diventare madre, di non perdere tempo. Ho lasciato l’università. Non ho viaggiato, non mi sono divertita, non ho avuto l’adolescenza canonica con tutti i suoi colori e le sue temperature. Ho dovuto mettermi da parte per covare qualcosa di più grande. Non è facile scegliere con tanta consapevolezza a 19 anni, mettere a fuoco con precisione chirurgica e con una specie di esattezza, prendere la mira, tendere l’arco e lanciare la freccia. Ma ce l’ho fatta. E i miei viaggi, la mia laurea, il mio tutto sono i miei figli.

 Come si comporta la gente con te, ti capisce e ti aiuta?

Sorrido amaramente, tristemente. La maggior parte delle persone ha paura del dolore altrui, quasi fosse contagioso come la varicella. Se stai male, molto male, spesso la gente ti scansa. Sono poche le persone elastiche, capaci di accoglierti, farti spazio, mettere il tuo dolore accanto al loro. L’ego è il principe dominante. La gara, il confronto a chi soffre di più, a chi è più grave sembra essere il nuovo paradigma, quasi che ci siano dolori di serie A e dolori di serie B, dolori degni e dolori indegni. C’è molta disattenzione, molta paura e molta incapacità di gestire il dolore altrui. Sono sempre stata capita e aiutata pochissimo. A me non piace mendicare, per cui mi avvito nel mio bozzolo, soffro in silenzio e uso la parola scritta per urlare.

Quali sono state le maggiori difficoltà e come le hai superate in questo nuovo cammino?

Al dolore ci si abitua, è brutto da dire, ma diventa “parte di te”. Impari che la tua vita è quella, dunque lo sopporti, lo elevi, lo nobiliti, lo trasformi, cerchi di dargli un senso per sopravvivere, lo inondi di luce in qualche modo, gli parli, te lo fai “amico”. Il dolore davvero ingestibile, invece, è il menefreghismo altrui, la cialtronaggine dei cuori, la sordità emotiva. Devo sempre giustificarmi, spiegare le cose cento volte, ma sembra non bastare mai. Spesso, noi donne con endometriosi, non veniamo ascoltate, capite, credute. Passiamo per esagerate, ipocondriache, malate immaginarie, isteriche. Questo accade perché è una patologia subdola che non intacca la bellezza, la forma esteriore, la luce degli occhi. Viviamo in una società che per credere alla tua sofferenza ti deve vedere storpia, gobba, pelata, paralizzata, scavata e grinzosa. La maggiore difficoltà è dunque aggirare la stupida e sterile equazione BELLEZZA=BENESSERE e SALUTE. C’è ignoranza in giro. E cattiveria. Avere l’endometriosi significa avere micro emorragie disseminate qua e la’. L’endometriosi e’ una battaglia tra un tessuto che vuole crescere ovunque come un cancro benigno e il sistema immunitario che tenta di impedirglielo. Immaginate come puo’ stare una donna con una battaglia incessante dentro?

I tuoi  bambini e tuo marito  ti hanno aiutato in tutti i modi e ti regalano la felicità: la famiglia è importante, ma nel tuo caso lo è di più, giusto?

 Credo che la famiglia sia sempre fondamentale, in ogni caso. In questo caso specifico, è importante avere una buona stampella, una cornice robusta all’interno della quale la foto non deve essere sempre perfetta. A volte è sfuocata dal dolore, in bianco e nero. Ma poi i colori tornano sempre e la cornice è pronta ad accoglierti in ogni tua immagine e “versione”.

 Nel libro scrivi del rapporto tormentato con tuo padre: questo tema è per te una risposta od una domanda?

 Il libro cerca di dare risposte. Cerca la chiave di volta nel perdono, nello sguardo tra pari. Però accade che talvolta nel dare risposte si trovino nuove domande. Credo che ognuno possa trovare la propria di risposta e, a volte, non serve nemmeno trovarla. Basterebbe imparare ad essere fluidi, plastici. Essere acqua che si adatta ai cambiamenti. Essere consapevoli e guardare ogni colore emotivo con infinito e compassionevole amore. Così facendo le domande si sciolgono e le risposte si sedimentano.

Matilda, ragazzina intelligente e bella, dedica il suo tempo agli emarginati e manifesta diffidenza nei confronti dei ragazzi. Perché?

 Sempre per quella A finale. Perché in quella A c’è una scelta ben precisa: scostarsi dalla logica bacchettona malpensante e dagli eccessi del perbenismo borghese. Toccare i cuori, spogliarsi degli orpelli, delle sovrastrutture, dei titoli, delle medaglie, delle glorie. E gli ultimi e gli emarginati hanno un cuore sanguinante, ferito, ma nudo. La diffidenza nei confronti dell’altro sesso è legata alle esperienze vissute da Matilda. Lei cerca un assoluto, ma trova soltanto chi la brama come un oggetto carnale del desiderio. Chi la vuole a pezzi, “separata”, per qualche istante.

 Quali sono i tuoi progetti futuri?

 Ho due romanzi da finire e su cui lavorare. A settembre uscirà, sulla prestigiosa rivista letteraria Nuovi Argomenti, un mio racconto- anticamera di un progetto più ampio. Ho anche in incubatrice un progetto di poesie in rima a scopo benefico.

                                                                                                                        Matteo Selleri