ROMA. La Merck ha avuto l’approvazione della FDA americana a vendere un farmaco per la cura del melanoma metastatico.

ROMA. Un grande risultato per la ricerca di casa Merck, nota come MSD fuori dagli Usa e Canada. Lo ha comunicato in una nota ripresa alcuni  giorni fa dalla stampa americana, la stessa azienda che ha riferito come la Food And Drug Administration abbia approvato in anticipo sui tempi previsti, la vendita del farmaco denominato Keytruda, a base di Pembrolizumab, che  sarà utilizzato per curare pazienti affetti da melanoma metastatico. Il preparato su cui si basa il nuovo farmaco è un anticorpo definito anti-PD-1 ed è capace di bloccare l’attacco ai tessuti sani da parte delle cellule tumorali fermando la loro azione. Dunque il Pembrolizumab è stato progettato per riattivare l’immunità antitumorale. La FDA ha espresso un parere positivo nei confronti del farmaco considerando sia il tasso di risposta del tumore sia la sua durata. Nello studio realizzato i dati dimostrerebbero che il 69% dei pazienti che sono stati trattati con questo farmaco sono vivi ad un anno dall’inizio del trattamento rispetto agli esiti ottenuti con l’impiego di un altro farmaco mentre il 33% dei pazienti ha fatto registrare una riduzione della massa tumorale di circa il 30% La ricerca della Merck si è confrontata con altre di multinazionali come Bristol-Myers Squibb, Roche, AstraZeneca, Novartis e Merck Serono che avevano presentato studi sui propri prodotti nella classe degli inibitori PD-1/PD-L1 per ottenere questa importante approvazione della FDA.
La vittoria della Merck è un grande risultato non solo per la terapia ma anche da un punto di vista economico. Si tratta, infatti di un business per un grande mercato che porterebbe a fatturati stratosferici.
Alcuni analisti economici, si legge sul The Wall Street Journal, ritengono che le vendite annuali di tutte le immunoterapie per il cancro potranno raggiungere i 32 bilioni di dollari entro il 2025 anche grazie al fatto che saranno approvati ancora più farmaci per contrastare diverse forme di cancro.
E aggiungono che il nuovo farmaco della Merck potrà generare vendite annuali di gran lunga più elevate di 6 bilioni di dollari. Il Keytruda è ad oggi, il sesto farmaco che la FDA ha approvato per il trattamento del melanoma e si attende a breve anche l’approvazione da parte dell’EMA, l’European Medicines Agency.