Xylella fastidiosa Alcuni vettori di Xylella fastidiosa sono menzionati singolarmente nella Direttiva UE 77/93 . Dal momento che la loro importanza si pone solo in relazione a X. fastidiosa , sono coperti in questa scheda , con la situazione di vettore per questo parassita in generale. IDENTITÀ • Xylella fastidiosa Nome: Xylella fastidiosa Wells et al . Posizione tassonomica : Batteri : Gracilicutes Nomi comuni : malattia di Pierce , California malattia della vite , malattia Anaheim ( vite ) , foglia di bruciatura ( mandorla ) , nano ( erba medica) , malattia fasulla (pesca ) , foglia di scottatura ( prugna ) , foglia di bruciatura ( olmo , quercia , aereo , gelso , acero) , clorosi variegata ( agrumi ) ( Inglese ) Maladie de Pierce ( vite ) , variégée chlorose ( agrumi ) (Francese ) Note sulla tassonomia e nomenclatura : Il batterio che causa la malattia di Pierce della vite è stata solo recentemente cresciuto nella cultura e nominato come Xylella fastidiosa ( Wells et al , 1987. ) . Ora sembra che un certo numero di xilema - limitate batteri esigenti da host diversi può essere coltivato con le stesse tecniche , e può essere riferito alla stessa specie . Questi includono alcuni che erano già note da esperimenti di trasmissione di essere lo stesso del patogeno vite e alcuni che in precedenza erano considerati distinti e separati appaiono ancora biologicamente (vedi Host ) ( Raju & Wells , 1986) . Uno di questi è la pesca batterio fasulla ( Hopkins et al. , 1973) , causando anche foglia di prugna scottatura , precedentemente elencate e descritte separatamente da EPPO ( OEPP / EPPO , 1986) . Un altro è il batterio responsabile di agrumi clorosi variegata in Sud America . I ceppi di vite - virulenti non infettano pesca , mentre i ceppi virulenti in pesca non causano malattia in vite ( Hopkins , 1988b ) . I ceppi di agrumi sembrano più sierologicamente correlati ai ceppi di pesco rispetto ai ceppi di vite . I ceppi testati finora rientrano in queste due categorie . Questa scheda si riferisce principalmente alla vite abbastanza ben caratterizzati e gli agenti patogeni di pesco , con quanti più dettagli è disponibile sul patogeno agrumi recentemente descritto . Tenta solo molto brevemente per coprire le malattie causate da X. fastidiosa sensu lato su altri host . Si prevede che , come gli studi host- range e cross- inoculazione vengono svolte , un concetto emergerà delle forme host- specializzate ( patovar ) entro X. fastidiosa . Bayer codice informatico : XYLEFA EPPO A1 lista: Nos 137 & 166 Allegato designazione da parte dell'UE : I/A1 - come Xylella fastidiosa su vite, pesco Rickettsia fasulla sulla pesca e clorosi variegata per gli agrumi • Vettori Numerose specie di Cicadellidae e Cercopidae ( Insecta : Hemiptera : Homoptera ) sono noti per essere vettori di X. fastidiosa . Carneocephala Fulgida Nottingham , Draeculacephala minerva sfera e Graphocephala atropunctata ( Signoret ) sono tra quelli più frequentemente citato nella letteratura come vettori a vite. 2 Xylella fastidiosa Allegato designazione da parte dell'UE : I/A1 - come Cicadellidae (non europei ) noti come vettori della malattia di Pierce , come Carneocephala Fulgida , Draeculacephala minerva e Graphocephala atropunctata HOSTS L' ospite principale è vite (Vitis vinifera) e anche la specie americana V. labrusca e V. riparia . Altre specie americane utilizzate come portinnesti ( V. aestivalis , V. berlandieri , V. candicans , V. rupestris ) , e ibridi derivati da essi sono resistenti , come è V. rotundifolia ( Goheen & Hopkins , 1988) . Mandorle ( Prunus dulcis ) e erba medica (Medicago sativa) sono ospiti minori coltivati della vite - infettare batterio , e numerose piante selvatiche ed erbacce possono trasportare senza sintomi (per esempio erbe selvatiche , carici , gigli, diversi arbusti e alberi ) ( Raju et al, 1983; . Hopkins & Adlerz , 1988) . Pesche ( Prunus persica ) sono un altro ospite importante ( malattia fasulla ) , attaccato da una forma distinta di X. fastidiosa anche trovato in P. salicina (causando foglia scottatura ) . Tutte le cultivar, le forme e gli ibridi di pesco sono attaccati , sia sulle proprie radici o altri portinnesti . Le prugne ( Prunus domestica ) , mandorle ( P. dulcis) , albicocche ( P. armeniaca ) e il selvaggio P. angustifolia sono stati riportati suscettibili alla malattia fasulla prima l'associazione con X. fastidiosa è stato stabilito. Questa gamma riportato in parte si sovrappone a quella del ceppo di vite - infettante e ulteriori studi sono ora necessari per chiarire i campi di accoglienza dei diversi ceppi . Vari erbacce perenni di frutteti , come Sorghum halepense , possono agire come serbatoi per lo sforzo di pesca - infettante ( Yonce & Chang , 1987) . X. fastidiosa in senso lato anche gli attacchi : Acer rubrum ( Sherald et al , 1987. ) , Morus rubra ( Kostka et al , 1986. ) , Platanus occidentalis ( Sherald , 1993) ( appassire e foglia bruciature ) , Quercus rubra ( Chang & Walker , 1988) , Ulmus americana e Vinca minor ( stunt) . I ceppi di Ulmus e da P. occidentalis non sono reciprocamente infettiva ( Sherald , 1993) . I batteri coinvolti non sono noti per essere trasmissibile a vite . Fino a quando le loro relazioni e il significato dei parassiti sono stati chiariti , tutti possono essere considerati come potenzialmente pericolosi per la regione EPPO . X. fastidiosa causa una malattia appena riconosciuta , agrumi clorosi variegata , in Brasile ( Lee et al , 1991; . . Beretta et al, 1992 ) . La malattia colpisce soprattutto arance ( Citrus sinensis ), è stato osservato in particolare su cultivar Pera , Hamlin , Natal e Valencia . Essa si verifica su alberi propagate su tutti portinnesti comunemente usati in Brasile : C. limonia , C. reshni e C. volkameriana . La malattia non è stata osservata su C. latifolia o mandarini ( C. reticulata ) , anche quando gli alberi sono stati piantati in aranceti gravemente colpiti . Alcune specie infestanti sono anche padroni di casa e fungono da serbatoi di infezione . È stato anche suggerito ( Hopkins , 1988a ) che X. fastidiosa è associata con ruggine agrumi in Florida ( USA) e l'inoculazione artificiale ha riprodotto i sintomi ( EPPO / CABI , 1996) . Controllo dei vettori noti X. fastidiosa riduce la velocità di propagazione della ruggine agrumi ( Adlerz et al. , 1989) . Tuttavia, i postulati di Koch non sono state soddisfatte nella fattispecie . In realtà, nessuna relazione è stata trovata tra agrumi clorosi variegata e agrumi batterico in Brasile ( declinamiento ) . I test diagnostici utilizzati per rilevare alberi soffrono di peronospora indicano che clorosi variegata è una malattia a parte . La portata di acqua xilema tronco è normale, i livelli di zinco nel tronco legno non sono elevate e spine amorfi non sono presenti. Le proteine hanno riferito di essere unica per alberi degradate non sono presenti , e non vi è alcuna reattività crociata di alberi colpiti con antisieri sviluppati per le proteine batterico degli agrumi . Sintomi Wilt non si verificano sugli alberi colpiti come spesso accade sugli alberi degradate . Nella regione EPPO , vite e agrumi sono chiaramente i più significativi potenziali padroni di casa , anche se pesca è anche importante. Molti altri host potrebbero portare il batterio , senza necessariamente essere influenzato in modo significativo se stessi . Xylella fastidiosa 3 DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA La distribuzione è dato per la vite, pesche e agrumi patogeni . A quanto pare alcuni ceppi di X. fastidiosa sensu lato si verificano più a nord del Nord America . Regione EPPO : Assente . Intercettazioni non confermate su materiale vite importati dagli Stati Uniti ( EPPO servizio di segnalazione 500/ 02 , 505/13 ) . Asia : India ( di mandorle ; Jindal & Sharma , 1987; questo record isolato dal Vecchio Mondo si basa su una prova descritta nel 1970 , ma necessita di conferma con metodi più moderni ) . Taiwan ( pear leaf scorch è causata da un batterio simile a X. fastidiosa ma con discutibile relatedness sierologica ) ( Leu et al. , 1993) . Nord America: Messico , USA ( Alabama , Arizona , California , Florida, Georgia , Louisiana , Mississippi , Missouri , Montana , North Carolina , South Carolina , Texas) ; quercia Scorch trovato nel Kentucky e come lontano nord come New York e West Virginia . America Centrale e Caraibi : Costa Rica , probabilmente la maggior parte dei paesi dell'America Centrale . Sud America : La malattia degli agrumi è stata riportata da Argentina ( Brlansky et al , 1991. ) E Brasile ( São Paulo , Minas Gerais , Rio de Janeiro , in rapida diffusione in quanto la prima relazione nel 1987 ) . La malattia della vite è stata riportata dal Venezuela ( Jimenez , 1985) . Plum foglia scottatura è stato registrato nella maggior parte delle aree in cui Prunus salicina è coltivato in Sud America ( EPPO Reporting Service , 503 / 08) . UE : Assente . Mappa di distribuzione : See CMI (1980 , 262 ) . BIOLOGIA • Xylella fastidiosa X. fastidiosa prolifera solo in vasi dello xilema , in radici, fusti e foglie . I vasi sono infine bloccati da aggregati batterici e da tyloses e gengive formate dalla pianta. Il batterio è efficiente acquisita da insetti vettori , senza alcun periodo di latenza , e persiste in infettive insetti adulti a tempo indeterminato ( Severin , 1949) ( vedi sotto). Nei test effettuati nel corso del 1940 in California ( USA) , 75 delle 100 specie vegetali testati è risultato essere host da cui i vettori potrebbero acquisire l'agente patogeno di alimentazione ( Freitag , 1951) . La maggior parte di questi ospiti hanno solo sintomi molto lievi o no quando infetti . Recenti esperimenti dimostrano che il batterio moltiplica nel punto di inoculazione ma non si muove sistemicamente in alcune di queste specie ospiti ( B. Hill e AH Purcell , comunicazione personale ) . Clima invernale è probabilmente il fattore chiave per delimitare le aree in cui X. fastidiosa può persistere da una stagione all'altra . Malattia di Pierce e la malattia fasulla si verificano solo in zone con un inverno mite , presumibilmente in relazione alla sopravvivenza del batterio nelle piante dormienti ( Purcell , 1989) . Sperimentale terapia del freddo di viti malate suggerisce che le temperature di congelamento in grado di eliminare il batterio direttamente dalle piante ( Purcell , 1980) . Inverni umidi favoriscono la sopravvivenza delle popolazioni ad alto vettoriali e favorire la diffusione della malattia nelle regioni con estati secche . X. fastidiosa non è seme - carico . Esso tende a moltiplicarsi rapidamente in viti infette , causando la loro morte all'interno di una singola stagione , o nel corso di pochi anni . Viti infette , sono visibili e facilmente distrutto . Così non tende a persistere in forma latente in vigne , e le sue popolazioni sono mantenuti per moltiplicazione latente nelle piante selvatiche . Sul agrumi , la malattia è stata scoperta troppo recente per molti dettagli siano disponibili sulla biologia . L'agente patogeno si comporta nello stesso modo di un batterio xilema - abitano . E 4 Xylella fastidiosa prende 9-12 mesi di incubazione prima della comparsa dei sintomi in piante in vivaio . Così, gli alberi e budwood di propagazione sono portatori asintomatici del batterio durante questo periodo . Nessun vettore è ancora stato specificatamente individuato. Un sondaggio di due diverse aree di agrumi a São Paulo ha mostrato che diverse specie di cecchino si verificano su agrumi , il che può spiegare la rapida diffusione della malattia all'interno di agrumeti in Brasile . • Vettori Praticamente tutti gli insetti succhiatori che si nutrono prevalentemente sul fluido xilema sono potenziali vettori ( Purcell , 1989) . Cicaline ( Cicadellidae ) in Cicadellinae sottofamiglia ( tiratori scelti ) e bug sputi o cercopidi ( Cercopidae ) sono di gran lunga la specie più comune di vettori noti all'interno dell'area di ripartizione naturale di X. fastidiosa in Nord America. Cicadella viridis ( Cicadellinae ) e il bug sputi prato , Philaenus spumarius ( Cercopidae ) , sono comuni e diffuse in Europa centrale e meridionale . In California ( USA) , tutti i membri testate del Cicadellinae sottofamiglia ( compresi Carneocephala Fulgida , Draeculacephala Minerva e Graphocephala atropunctata ) sono vettori del ceppo di vite . Homalodisca coagulata , H. insolita , Oncometopia orbona , Graphocephala Versuta e Cuerna costalis sono riportati i vettori del ceppo pesca ( Turner & Pollard , 1959 Yonce , 1983) . Tutti questi sono xilema - alimentazione insetti suctorial che acquisiscono il batterio rapidamente l'alimentazione ( meno di 2 ore ) . Il batterio aderisce alle boccale e viene rilasciato direttamente da loro quando l'insetto alimenta nuovamente ( Purcell et al. , 1979) . Si moltiplica nel vettore , ma non circola nella sua emolinfa , né richiede un periodo di latenza prima della trasmissione ( a differenza di un fitoplasma ) . La trasmissione è di solito da selvaggi, generalmente asintomatici , host a host coltivati ( viti, pesche ) piuttosto che tra i padroni di casa coltivati , anche se quest'ultimo può verificarsi . Alimentazione preferenze dei Graphocephala atropunctata per diverse cultivar di vite sono state notate ( Purcell , 1981) . La biologia dei vettori è importante per capire l' epidemiologia della malattia . In California ( USA) , specie come D. Minerva e C. fulgida abitano pascoli permanenti a fianco vigneti , o vivono su infestanti al loro interno. Irrigazione e pratiche di controllo delle infestanti che producono fuochi di piante ospiti preferite , tra cui Cynodon dactylon e Echinochloa crus -galli , aumentare le popolazioni di vettori e la diffusione del batterio ( Purcell & Frazier , 1985) . Altre specie , come ad esempio G. atropunctata , si moltiplicano su vite , ma svernano su una varietà di altri host selvatici. RILEVAMENTO E IDENTIFICAZIONE sintomi • Xylella fastidiosa su vite Il sintomo più caratteristico di infezione primaria è foglia di bruciatura . Un segno precoce è l'essiccazione improvvisi di parte di una foglia verde , che poi diventa marrone , mentre i tessuti adiacenti diventano gialli o rossi . Gli spread essiccazione e l'intera foglia possono avvizzire e cadere, lasciando solo il picciolo attaccato . Steli malate spesso maturano irregolarmente , con le patch di tessuto marrone e verde . Negli anni successivi, le piante infette sviluppano tardi e producono germogli rachitici clorotiche . Essi raramente sopravvivono più di un anno o due , nonostante tutti i segni di ripresa . sulle pesche I giovani germogli sono rachitici e portano più verde , fogliame più denso di alberi sani . Rami laterali crescono orizzontalmente o caduta , così che l'albero sembra uniforme , compatta e arrotondata. Foglie e fiori appaiono presto , e le foglie restano sulla pianta più a lungo sugli alberi sani. Alberi colpiti producono sempre meno e più piccoli frutti fino a quando, dopo 3-5 anni , diventano economicamente inutile. Xylella fastidiosa 5 su agrumi Gli alberi possono iniziare a mostrare i sintomi di clorosi variegata da dimensioni vivaio fino a 7-10 anni di età. Questi alberi più giovani diventano sistematicamente colpiti da X. fastidiosa . Gli alberi più di 15 anni non sono di solito totalmente influenzato , ma piuttosto avere uno o due grandi branche principali che presentano sintomi . Alberi colpiti mostrano clorosi fogliare simile carenza di zinco con clorosi . Viene visualizzata la clorosi sulle foglie giovani come fanno maturare e possono verificarsi anche su foglie più vecchie . Alberi appena colpite mostrano sectoring dei sintomi , mentre gli alberi che sono state interessate per un periodo di tempo mostrano la clorosi variegata per tutto il baldacchino . Come le foglie mature , piccoli , di colore marrone chiaro , leggermente sollevate lesioni gommosi ( diventando marrone scuro o addirittura necrotico ) appaiono sul lato inferiore , corrispondente alle aree clorotiche gialle sul lato superiore . Pezzatura dei frutti è molto ridotto ; può prendere 550 frutti colpiti per riempire una casella di campo , a fronte di 250 frutti normali . Il contenuto di zucchero di frutta interessata è superiore a quello della frutta non interessato , e il frutto ha una buccia dura , causando danni alle macchine spremitura. Fioritura e allegagione si verificano allo stesso tempo su alberi sani e colpiti , ma frutto normale diradamento non si verifica su alberi colpiti ed i frutti rimangono piccoli ma aperta in precedenza . Dal momento che più frutta rimangono , la produzione totale non è molto ridotto . Su alberi colpiti della cv . Pera e altre cultivar arancio , frutti si verificano spesso in gruppi di 4-10 , che assomiglia grappoli . Alberi colpiti mostrano il tasso di crescita arresto della crescita e lento, ramoscelli e rami muoiono indietro e si assottiglia a baldacchino , ma gli alberi colpiti non muoiono . • Vettori Vector alimentazione non causa alcun danno visibile . Alimentatori Xylem sono alimentatori prodigiosi , che consumano centinaia di volte i loro volumi corporeo al giorno in SAP xilema . La maggior parte delle cicaline non - xilema al seno producono escrementi zuccherini o particolato , ma che di alimentatori xilema è acquosa , essiccamento di una polvere fine biancastra dove abbondanti. L' escremento di ninfe Froghopper prende la forma di bolle persistenti o " schiuma " che circonda il corpo dell'insetto , presumibilmente per fornire una protezione dai nemici naturali . morfologia • Xylella fastidiosa X. fastidiosa è un fastidioso batterio Gram -negativi xilema - limitata , a forma di bastoncello con distintivo increspata pareti cellulari . Si tratta di non- flagellate , non forma spore e misure ,1-0,5 x 1-5 micron . Lo sforzo di pesca è stato dato da Nyland et al . ( 1973) come 0.35 x 2.3 micron . Vedi anche Bradbury ( 1991) . • Vettori Bersaglieri adulti si distinguono dalle altre sottofamiglie cicaline dal possesso di altamente " gonfiati " o " gonfio " affronta causato dalla muscolatura massiccia richiesta dalla pompa cibarial ( faringeo ) per aspirare grandi quantità di xilema ( Young, 1968) . Bersaglieri sono in genere tra i più grandi di cicaline . Le specie più piccole (ad esempio , Carneocephala fulgida ) possono essere di circa 4 mm di lunghezza , mentre le specie più grandi come Homaladisca coagulata possono superare 15 mm. Ninfe generalmente assomigliano adulti in forma, ma di solito si differenziano notevolmente nella colorazione e marcature . La sottofamiglia è abbastanza varia , soprattutto nei tropici americani , con oltre 210 generi ( Young, 1977) . La colorazione varia dal verde uniforme (ad esempio , Draeculacephala spp . ) O altre colorazione criptica a combinazioni di brillante - rosso, arancione, specie tropicali gialli e blu . Bersaglieri in genere hanno vaste gamme host di impianti . Anche quelle specie che si trovano in una singola o poche specie ospiti sono in grado di sopravvivenza prolungata in cattività su host insoliti . Il rododendro tiratore scelto , Graphocephala fennahi , è una specie nordamericana ora stabiliti in Europa , in cui si verifica non solo su Rhododendron ma su molte altre piante legnose . Bersaglieri femminili e spittlebugs inseriscono le loro uova nei tessuti vegetali. Le uova di alcune specie cecchino restano in sospeso per tutto l'inverno . 6 Xylella fastidiosa Cercopidae può essere distinta da cicadellidi , che possiedono una o più righe di spine lungo la tibia posteriore , dalla tibia posteriore liscia con pochi o un cerchietto di spine robuste all'apice della tibia . La forma del corpo di cercopidi è generalmente più robusto di quello di cicaline . Metodi di rilevamento e ispezione X. fastidiosa può essere rilevato in microscopicamente navi in sezioni di piccioli , e mediante microscopia elettronica ( French et al. , 1977) o SDS - PAGE ( Bazzi et al. , 1994) . Metodi come l'innesto di piante indicatrici sensibili o test vettoriali ( Hutchins et al. , 1953) sono ancora disponibili , e possono avere il loro posto in schemi di certificazione in cui sono abitualmente utilizzati indicatori legnosi. X. fastidiosa può anche essere isolato su terreni selettivi adatti ( Raju et al , 1982; . Wells et al , 1983; . . Davis et al, 1983) . Metodi sierologici sono meno sensibili ( 10 - a 100 volte ) di cultura, ma sono il mezzo più semplice per individuare e identificare il batterio , mediante test ELISA o uso di anticorpi fluorescenti ( French et al , 1978; Walter , 1987; Hopkins & Adlerz , . 1988; Sherald & Lei , 1991) . Ceppi differiscono in reazione quantitativa antisieri e nella facilità ed efficienza della cultura . Recentemente DNA sonde di ibridazione e la reazione a catena della polimerasi ( PCR) primer specifici per X. fastidiosa sono state sviluppate ( Minsavage et al. , 1994) . X. fastidiosa può anche essere rilevata nelle sue insetti vettori ( Yonce & Chang , 1987) . Un saggio immunobinding punto ( DIBA ) è stato recentemente sviluppato e utilizzato in particolare per X. fastidiosa in agrumi . MEZZI DI MOVIMENTO E DISPERSIONE X. fastidiosa è disperso dai suoi vettori , che potrebbe garantire distribuite su scala locale . Vettori potrebbero anche essere effettuate a livello internazionale sulle piante, o la frutta, di vite , di pesche o di altre piante . Tuttavia, il batterio non è passato attraverso le uova dei vettori e non persiste muta passato in immaturi . Il batterio può essere diffuso in piantine , ma questo non è stato considerato un rischio importante per la vite in Nord America, dove tale materiale non sopravvive abbastanza a lungo per costituire un pericolo ( Goheen & Hopkins , 1988) . Tuttavia, il batterio ha presumibilmente raggiunto il limite della sua distribuzione naturale in America , in modo che il materiale di impianto infetto presenta un rischio relativamente minore di introduzione e di stabilimento . La situazione nella regione EPPO è ben diversa, dal momento che le grandi aree di viti sensibili sono a rischio , e il batterio potrebbe facilmente essere introdotto su piantine di vite oppure in una vasta gamma di specie di piante ospiti asintomatiche da cui diffusione vettore può essere possibile. L'agente patogeno è diffuso su agrumi in Brasile , sia con materiale di propagazione infetto e probabilmente da insetti vettori . SIGNIFICATO PEST Impatto e controllo economico Negli Stati Uniti , nei principali settori in cui X. fastidiosa avviene naturalmente ( pianure costiere del Golfo del Messico ) , Vitis vinifera e V. labrusca non possono essere coltivate perché stanno rapidamente infettati a causa di alti tassi di diffusione naturale . Di conseguenza , solo le selezioni di V. rotundifolia ( moscato ) e ibridi resistenti appositamente allevati possono essere coltivati . La stessa situazione esiste in tutta l'America tropicale. In California , invece, X. fastidiosa si verifica solo in "punti caldi" . V. vinifera deve essere coltivato fuori di questi punti caldi . Ci sono stati notevoli perdite del passato , prima di questa situazione è stata chiarita . Controllo si basa essenzialmente sul principio di localizzare e delimitare punti caldi ( Goheen & Hopkins , 1988) , Xylella fastidiosa 7 intrappolando insetti vettori e testare padroni selvatici sierologicamente . Habitat vettoriali possono essere eliminati come misura preventiva , ma questo non è possibile in tutte le situazioni . Controllo è stato tentato da un trattamento antibiotico della vite contro X. fastidiosa e da un trattamento insetticida contro i suoi vettori , ma con un successo solo parziale. Questi metodi vengono utilizzati poco . Malattia di Pierce è dunque un importante vincolo sulla produzione di vite negli Stati Uniti e America tropicale . Tuttavia, non si verifica in tutte le zone viti- produzione degli Stati Uniti e non ha apparentemente alcuna tendenza a diffondersi in zone non infestate . La distribuzione di X. fastidiosa sembra quindi essere limitato da vincoli climatici , interessano il batterio stesso o suoi vettori . Al contrario, in pesche , malattia fasulla non uccide gli alberi o causare deperimento , ma non riduce significativamente le dimensioni e il numero di frutti . L'analisi degli effetti biofisici sui peschi è stata fatta da Anderson & French ( 1987) . La malattia è estremamente importante negli Stati Uniti sud-orientale nel 1940 , quando 5 anni, frutteti sono stati spesso trovati ad essere il 50 % risente e frutteti anziani interamente così . Tuttavia, i metodi di controllo efficaci oggi disponibili ( insetticidi , la distruzione delle piante infette , l'eliminazione di piante ospiti selvatici intorno frutteti ) consentono un elevato grado di controllo , tranne nelle zone dove l'incidenza è molto alta. In agrumi , clorosi variegato è stato descritto da Roistacher come " malattia più distruttiva al mondo di arancio dolce " . Si è diffusa rapidamente attraverso grandi aree di sud del Brasile e sembra essere inarrestabile . In un sondaggio realizzato nel giugno del 1990, è stato riferito che 13 siti su 920 esaminate a São Paulo aveva infettato alberi. In uno studio di follow - up nel mese di agosto del 1991, 72 di 920 siti sono stati infettati ( un aumento di 5 volte in un periodo di soli 14 mesi). Un totale di 1,8 milioni di alberi sono ormai infettato , e alcuni coltivatori a São Paulo sono ora piantando mango invece di agrumi . rischio fitosanitario EPPO considera X. fastidiosa come un parassita di quarantena A1 ( OEPP / EPPO , 1989) ed è anche un parassita di quarantena per COSAVE . Nella regione EPPO , è chiaro che il ceppo di vite X. fastidiosa ha il potenziale di uccidere un gran numero di viti e di rendere le aree non idonee per la coltivazione di V. vinifera . Suoi vettori del Nord America non si verificano nella regione EPPO , ma capacità di vettore è così non specifico che si poteva di certo aspettare Cicadellinae europea (ad esempio , Cicadella viridis) o Cercopidae a trasmettere il batterio , se introdotta . Il pericolo principale a lungo termine è che X. fastidiosa potrebbe stabilirsi in vegetazione naturale che sarebbe poi fungere da serbatoio per l' infezione di vigneti . È meno probabile che la malattia di Pierce sarebbe diventato un problema nella produzione di materiale di impianto , poiché è facilmente riconosciuto e rapidamente auto- eliminazione . Tuttavia, piantine infette potrebbe introdurre la malattia di nuove aree . X. fastidiosa è probabile solo di stabilire nelle parti più calde della regione EPPO come la iberica meridionale e penisole italiana e le pianure della Grecia , che hanno temperature invernali che si avvicinano a quelle degli USA meridionali . Tuttavia, il suo potenziale area di ripartizione naturale in Europa può dipendere la biologia dei vettori potenziali e di conseguenza è piuttosto difficile da valutare . Il ceppo sudamericano sulla agrumi presenta anche un rischio maggiore, per le condizioni climatiche dei paesi mediterranei sembrano favorevoli al suo sviluppo . Il danno riportato in Brasile suggerisce potenziale danno ancora maggiore che per la malattia della vite . Nessuna valutazione critica dei possibili vettori europei è ancora stato fatto , ma le argomentazioni sviluppate sopra per vite dovrebbe certamente valere anche per gli agrumi . Lo sforzo di pesca è relativamente meno importante , ma X. fastidiosa presenta ancora un pericolo certo per le pesche , mandorle , querce e , in senso lato , per altri alberi da frutta e alle comodità (vedi Host ) ( Dunez , 1981) . 8 Xylella fastidiosa MISURE FITOSANITARI Paesi Grapevine crescita dovrebbero vietare o sottoporre a rigorose restrizioni l'importazione di piantine di vite materiale da paesi in cui si verifica X. fastidiosa . Come raccomandato dalla EPPO ( OEPP / EPPO , 1990) , se il materiale di impianto viene importato su licenza , deve essere mantenuto in quarantena per 2 anni e dimostrato di essere libero dal parassita . Piante importate e frutta devono essere esenti da vettori , eventualmente con l'uso di un trattamento appropriato . Un trattamento di temperatura è stato dimostrato per eliminare il batterio ( 45 ° C per almeno 3 ore ) ( Goheen et al. , 1973) , e può avere potenziale come misura fitosanitaria . Paesi produttori di agrumi dovrebbero analogamente vietare o sottoporre a rigorose restrizioni l'importazione di agrumi impianto materiale dal Sud America . Pesca e altro materiale Prunus da un paese in cui si verifica il ceppo pesca devono provenire da un sistema di certificazione affidabile , con particolare attenzione per prevenire la reinfezione di materiale sano attraverso i vettori . Mentre i pericoli provocati dalla X. fastidiosa in altri host ( rovere , piano , acero e altri) deve ancora essere valutato , i servizi di ispezione devono essere consapevoli che questi host presentano anche un certo rischio . BIBLIOGRAFIA
Adlerz, W.C.; Bistline, F.W.; Russo, L.W.; Hopkins, D.L. (1989) Rate of spread of citrus blight reduced when sharpshooter leafhoppers (Homoptera: Cicadellidae) are controlled. Journal of Economic Entomology 82, 1733-1737. Anderson, P.C.; French, W.J. (1987) Biophysical characteristics of peach trees infected with phony peach disease. Physiological and Molecular Plant Pathology 31, 25-40. Bazzi, C.; Stefani, E.; Zaccardelli, M. (1994) SDS-PAGE: a tool to discrminate Xylella fastidiosa from other endophytic grapevine bacteria. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24, 121-128. Beretta, M.J.G.; Lee, R.F.; Derrick, K.S.; Davis, C.L.; Barthe, G.A. (1994) Culture and serology of a Xylella fastidiosa associated with citrus variegated chlorosis in Brazil. Proceedings of the International Society of Citriculture. Volume 2 cultural practices, diseases and their control: 7th International Citrus Congress, Acireale, Italy, 8-13 March, 1992, pp. 830-831. International Society of Citriculture, Catania, Italy. Bradbury, J.F. (1991) CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria No. 1049. CAB International, Wallingford, UK. Brlansky, R.H.; Davis, C.L.; Timmer, L.W.; Howd, D.S.; Contreras, J. (1991) Xylem-limited bacteria in citrus from Argentina with symptoms of citrus variegated chlorosis. Phytopathology 81, 1210 (abstract). Chang, C.J.; Walker, J.T. (1988) Bacterial leaf scorch of northern red oak: isolation, cultivation, and pathogenicity of a xylem-limited bacterium. Plant Disease 72, 730-733. CMI (1980) Distribution Maps of Plant Diseases No. 262 (edition 3). CAB International, Wallingford, UK. Davis, M.J.; Raju, B.C.; Brlansky, R.H.; Lee, R. F., Timmer, I. W.; Norris, R.C.; McCoy, R.E. (1983) Periwinkle wilt bacterium: axenic culture, pathogenicity, and relationships to other gram-negative, xylem-inhabiting bacteria. Phytopathology 73, 1510-1515. Dunez, J. (1981) Exotic virus and virus-like diseases of fruit trees. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 11, 251-258. EPPO/CABI (1996) Citrus blight disease. In: Quarantine pests for Europe. 2nd edition (Ed. by Smith, I.M.; McNamara, D.G.; Scott, P.R.; Holderness, M.). CAB INTERNATIONAL, Wallingford, UK. Freitag, J. H. (1951) Host range of the Pierce's disease virus of grapes as determined by insect transmission. Phytopathology 41, 920-934. French, W.J.; Christie, R.G.; Stassi, D.L. (1977) Recovery of rickettsia-like bacteria by vacuum infiltration of peach tissues affected with phony diseases. Phytopathology 67, 945-948. French, W.J.; Stassi, D.L.; Schaad, N.W. (1978) The use of immunofluorescence for the identification of peach phony bacterium. Phytopathology 68, 1106-1108. Xylella fastidiosa 9
Goheen, A.C.; Hopkins, D.L. (1988) Pierce's disease. In: Compendium of grape diseases, pp. 44-45. APS Press, St Paul, Minnesota, USA. Goheen, A.C.; Nyland, G.; Lowe, S.K. (1973) Association of rickettsia-like organism with Pierce's disease of grapevines and alfalfa dwarf and heat therapy of the disease in grapevines. Phytopathology 63, 341-345. Hopkins, D.L. (1988a) Production of diagnostic symptoms of blight in citrus inoculated with Xylella fastidiosa. Plant Disease 72, 432-435. Hopkins, D.L. (1988b) Xylella fastidiosa: a xylem-limited bacterial pathogen of plants. Annual Review of Phytopathology 27, 271-290. Hopkins, D.L.; Adlerz, W.C. (1988) Natural hosts of Xylella fastidiosa in Florida. Plant Disease 72, 429-431. Hopkins, D.L.; Mollenhauer, H.H.; French, W.J. (1973) Occurrence of a rickettsia-like bacterium in the xylem of peach trees with phony disease. Phytopathology 63, 1422-1423. Hutchins, L.M.; Cochran, W.F.; Turner, W.F.; Weinberger, J.H. (1953) Transmission of phony disease virus from tops of certain affected peach and plum trees. Phytopathology 43, 691-696. Jimenez, A. (1985) Immunological evidence of Pierce's disease of grapevine in Venezuela. Turrialba 35, 243-247. Jindal, K.K.; Sharma, R.C. (1987) Outbreaks and new records. Almond leaf scorch - a new disease from India. FAO Plant Protection Bulletin 35, 64-65. Kostka, S.J.; Tattar, T.A.; Sherald, J.L.; Hurtt, S.S. (1986) Mulberry leaf scorch, new disease caused by a fastidious xylem-inhabiting bacterium. Plant Disease 70, 690-693. Lee, R.F.; Derrick, K.S.; Beretta, M.J.G.; Chagas, C.M.; Rosetti, V. (1991) Citrus variegated chlorosis: a new destructive disease of citrus in Brazil. Citrus Industry, October 1991, 12-14. Leu, L.S.; Su, C.C. (1993) Isolation, cultivation, and pathogenicity of Xylella fastidiosa, the causal bacterium of pear leaf scorch disease in Taiwan. Plant Disease 77, 642-646. Minsavage, G.V.; Thompson, C.M.; Hopkins, D.L.; Leite, R.M.V.B.C.; Stall, R.E. (1994) Development of a polymerase chain reaction protocol for detection of Xylella fastidiosa in plant tissue. Phytopathology 84, 456-461. Nyland, G.A.; Goheen, A.C.; Lowe, S.K.; Kirkpatrick, H.C. (1973) The ultrastructure of a rickettsia-like organism from a peach-tree affected with phony disease. Phytopathology 63, 1275-1278. OEPP/EPPO (1986) Data sheets on quarantine organisms No. 137, Peach phony bacterium. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 16, 25-28. OEPP/EPPO (1989) Data sheets on quarantine organisms No. 166, Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19, 677-682. OEPP/EPPO (1990) Specific quarantine requirements. EPPO Technical Documents No. 1008. Purcell, A.H. (1980) Environmental therapy for Pierce's disease of grapevines. Plant Disease Reporter 64, 388-390. Purcell, A.H. (1981) Vector preference and inoculation efficiency as components of varietal resistance to Pierce's disease in European grapes. Phytopathology 71, 429-435. Purcell, A.H. (1989) Homopteran transmission of xylem-inhabiting bacteria. In: Advances in disease vector research, Vol. 6, pp. 243-266. Springer-Verlag, New York, USA. Purcell, A.H.; Finlay, A.H.; McLean, D.L. (1979) Pierce's disease bacterium: mechanism of transmission by leafhopper vectors. Science 206, 944-946. Purcell, A.H.; Frazier, N.W. (1985) Habitats and dispersal of the principal leafhopper vectors of Pierce's disease bacterium in the San Joaquin Valley. Hilgardia 53 (4), 1-32. Raju, B.C.; Goheen, A.C.; Frazier, N.W. (1983) Occurrence of Pierce's disease bacteria in plants and vectors in California. Phytopathology 73, 1309-1313. Raju, B.C.; Wells, J.M. (1986) Diseases caused by fastidious xylem-limited bacteria and strategies for management. Plant Disease 70, 182-186. Raju, B.C.; Wells, J.M.; Nyland, G.; Brlansky, R.H.; Lowe, S.K. (1982) Plum leaf scald: isolation, culture, and pathogenicity of the causal agent. Phytopathology 72, 1460-1466. Severin, H. H. P. (1949) Transmission of the virus of Pierce's disease by leafhoppers. Hilgardia 19, 190-202. Sherald, J.L.; Lei, J.D. (1991) Evaluation of a rapid ELISA test kit for detection of Xylella fastidiosa in landscaping trees. Plant Disease 75, 200-203. 10 Xylella fastidiosa
Sherald, J.L. (1993) Pathogenicity of Xylella fastidiosa in American elm and failure of reciprocal transmission between strains from elm and sycamore. Plant Disease 77, 200-203. Sherald, J.L.; Wells, J.M.; Hurtt, S.S.; Kostka, S.J. (1987) Association of fastidious xylem-limited bacteria with leaf scorch in red maple. Plant Disease 71, 930-933. Turner, W.F.; Pollard, H.N. (1959) Insect transmission of phony peach disease. United States Department of Agriculture Technical Bulletin No. 1193. Walter, B. (1987) La maladie de Pierce: mieux vaut prévenir que guérir. Phytoma No. 390, pp. 32-34. Wells, J.M.; Raju, B.C.; Hung, H.Y.; Weisburg, W.G.; Mandelco-Paul, L.; Brenner, D.J. (1987) Xylella fastidiosa gen. nov., sp. nov.: Gram-negative, xylem-limited fastidious plant bacteria related to Xanthomonas spp. International Journal of Systematic Bacteriology 37, 136-143. Wells, J.M.; Raju, B.C.; Nyland, G. (1983) Isolation, culture and pathogenicity of the bacterium causing phony disease of peach. Phytopathology 73, 859-862. Yonce, C.E. (1983) Geographical and seasonal occurrence, abundance, and distribution of phony peach disease vectors and vector response to age and condition of peach orchards and a disease host survey of Johnsongrass for rickettsia-like bacteria in the southeastern United States. Journal of the Georgia Entomological Society 18, 410-418. Yonce, C.E.; Chang, C.J. (1987) Detection of xylem-limited bacteria from sharpshooter leafhoppers and their feeding hosts in peach environs monitored by culture isolations and ELISA techniques. Environmental Entomology 16, 68-71. Young, D.A. (1968) Taxonomic study of the Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Part 1. Proconinii. United States National Museum Bulletin 261. Washington, DC, USA. Young, D.A. (1977) Taxonomic study of the Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Part 2. New World Cicadellini and the genus Cicadella. North Carolina Agricultural Experiment Station Bulletin 239. Raleigh, North Carolina, USA.