E’ da ieri che attendo la decisione della Giudice MARGHERITA BORTOLASO, Tribunale di Venezia, in pertinenza all’autorizzazione al proseguimento della terapia con cellule staminali, per Celeste (due anni, malata di atrofia muscolare dalla nascita) e per altri pazienti dell’ospedale di Brescia.
Figurati… io attendo. E mi preoccupo, certo. Provo un grandissimo dispiacere. Ma i genitori di Celeste? Loro sì che stanno soffrendo un Calvario enorme.
Oggi la Giudice ha depositato un’ordinanza in cui si autorizza il proseguimento della terapia fino al 28 agosto, data della sentenza. E‘ una notizia positiva quella di oggi. Ma non deve farci spostare dal problema di fondo. Non deve farci annebbiare la vista. Non deve creare illusioni. Come sanno bene i genitori di Celeste.
Sì, perché c’è un problema di fondo. E il problema non è tanto il decreto Turco del 2006, ma la direttiva UE che definisce le cellule staminali come “farmaco” e quindi le sottopone a relativa procedura. Ma le staminali non sono un farmaco. Certo: le terapie con staminali (e non solo) devono essere soggette a procedure e controlli millimetrici, ma una volta autorizzate (come nel caso di Celeste, gennaio 2011), devono camminare con le proprie gambe.
Ma la SCIENZA ha sempre dovuto pagare un caro prezzo di fronte al POTERE.
Mi viene in mente il Medioevo: erano proibite le sezioni di cadaveri per studiare il corpo umano e relative malattie, era proibito toccare donne mestruate, i medici curavano con applicazioni di sanguisughe per depurare il sangue, le donne con capelli rossi che raccoglievano erbe medicinali nei boschi erano definite streghe….
Ora abbiamo le staminali: una possibilità enorme di studio, ricerca, sperimentazione per curare molte malattie. Ma la burocrazia, le leggi, la pigrizia dello Stato rallentano tutto.
Celeste potrà proseguire la sua cura fino alla fine di agosto: poi vedremo.
Il 28 agosto sapremo cosa potrà accadere di lei.
Lo Stato ha i suoi tempi. Ma Celeste non ha tempo da perdere.
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