La Regione Emilia-Romagna: PIU’ AIUTI AI MALATI DI SLA

La Regione Emilia-Romagna ha approvato una risoluzione che garantisce maggiori aiuti ai malati di Sla. 
L’Assemblea legislativa ha approvato all’unanimità un documento a sostegno dei malati affetti da Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) e delle loro famiglie. La risoluzione,  contiene una serie di richieste di tipo economico e assistenziale per le persone colpite da questa patologia, nel 2011 in Emilia-Romagna rappresentavano il 20% (270 su 1.312) degli assistiti affetti da gravissima disabilità.
“La risoluzione – afferma Filippi – impegna la Giunta a garantire “equità e qualità per i cittadini” ripristinando, attraverso il Governo nazionale, il Fondo nazionale per la non autosufficienza, garantendo così continuità per gli interventi attualmente assicurati col Fondo regionale per la non autosufficienza. Nella risoluzione, inoltre, si chiede all’esecutivo regionale di agire affinché sia garantita nel tempo l’offerta di una rete di servizi alle persone affette da Sla e di sostenere le loro famiglie, assicurando ai malati la possibilità di permanere il più a lungo possibile a domicilio, con un’assistenza adeguata attraverso progetti individuali che tengano conto non solo della persona interessata ma anche della famiglia. Alla Giunta si chiede di dare seguito e continuità agli interventi regionali, avviati nel 2004, per tutte quelle gravissime disabilità acquisite e anche per la Sla, sviluppando e migliorando il rapporto e la collaborazione con le associazioni dei familiari.”
Nel documento si chiede l’adeguamento del programma regionale con le seguenti modifiche: innalzamento dell’attuale limite di sbarramento Isee; verifica della possibilità di definire un più alto livello dell’attuale assegno di cura per le persone con gravissima disabilità acquisita sulla base di bisogni assistenziali più intensi e continui nell'arco della intera giornata, obiettivo che dovrebbe essere raggiungibile attraverso un significativo aumento dell’assegno di cura e l’ulteriore contributo di 160 euro; aggiornare i criteri di ripartizione delle risorse sulla base del numero e della condizione delle persone affette da tale patologia.”
Ufficio Stampa