Celeste, una bambina di due anni malata di atrofia muscolare sin dalla nascita, si è vista bloccare la terapia basata sul trapianto di cellule staminali adulte dopo che la onlus che la aveva in cura presso l’ospedale di Brescia è stata posta sotto inchiesta dalla Procura della Repubblica di Torino.
Il suo caso stato ripreso in questi giorni da quotidiani e telegiornali. La Procura di Torino sta indagando per accertare se ci siano colpevolezze per i reati di somministrazione di farmaci imperfetti, pericolosi per la salute pubblica, truffa e associazione per delinquere.
L’ipotesi è che le terapie collegate alla onlus, alle quali sono state sottoposte circa dodici pazienti, non siano in regola con le norme di tutela della salute pubblica. In conseguenza di questo, lo scorso 15 maggio è stato disposto il blocco delle terapie. Secondo i genitori di Celeste, però, è proprio grazie a queste terapie che la loro bambina è riuscita a recuperare la mobilità e compiere passi avanti nella lotta contro la malattia. Per rimuovere lo stop alla terapia deciso dall’Aifa (lìAgenzia italiana del farmaco), i genitori di Celeste hanno quindi presentato un ricorso presso il Giudice del lavoro di Venezia, da cui si attende una risposta entro domani martedì 21 agosto.
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COMMENTI (1)
Inviato il 21 agosto a 10:25
Sono orgoglioso di vivere in un paese dove ci sono delle istituzioni che difendono i pazienti da chi vuole somministrare cure non approvate e preparate in laboratori non certificati dal ministero! I NAS hanno trovato “pessime condizioni igieniche”, inoltre il trattamento non è stato sottoposto al normale percorso di sperimentazione clinica previsto per garantire la sicurezza dei pazienti. Consiglio di cercare “stamina foundation” e di leggere tutto il loro passato.