Tutti uniti per bea

Facebook da molti è criticato e sinceramente penso che chi lo fa' è perchè o non lo sa' usare o lo usa in modo inadeguato, ma per me invece è un portale di idee, comunicazione e dove si può anche lavorare, come faccio io.
Facebook ti da' anche la possibilità di farti conoscere e dar sfogo alle tue idee. Da' anche potenza alla voce di chi altrimenti non riuscirebbe neanche a farsi sentire e io ho avuto la fortuna di scoprire una pagina qualche giorno fa' : "Il mondo di Bea", che vi consiglio a tutti di visitare http://www.facebook.com/beaworld/info?ref=ts ( passate a lasciare il vostro "Mi Piace" ) e che mi ha fatto scoprire tutta una realtà, quella di Bea, che altrimenti non avrei mai conosciuto.
Bea è una bimba di soli tre anni e mezzo affetta da una malattia sconosciuta allo scheletro. Dall'età di due mesi tutte le sue articolazioni hanno cominciato inspiegabilmente a calcificarsi portando così il suo corpo ad irrigidirsi velocemente. Ad oggi Beatrice non può più muoversi, è imprigionata in un'"armatura", le sue articolazioni. La cosa terribile è che questo male non si ferma mai, è progressivo e gli innumerevoli specialisti e ospedali che la sua famiglia ha consultato e visitato, non hanno saputo dire di cosa è affetta nello specifico, essendo lei l'unico caso al mondo.
Intanto la Bellissima Bea cresce neurologicamente in modo adeguato e forse anche superiore ai bimbi della sua età. E' amatissima e circondata d'affetto e d'amore, ma purtroppo non esistono cure e terapie per la sua condizione. Necessita sempre più di cure, strumenti e ambienti adeguati a lei, che le consentano di vivere dignitosamente, nonostante non possa nè muoversi, nè sedersi.

TUTTI UNITI PER BEA

Bea con Mamma e Papa'

Bea vive come una piccola statua di marmo, ma come ogni bimba vive di pensieri, emozioni, desideri e non abbandona mai il sorriso, anche se è costretta a vivere in questa prigione che è la sua malattia.
Quello che lo stato fornisce alla famiglia della piccola non può bastare per sopperire ai bisogni di Bea e solo con le loro forze i familiari non hanno la possibilità di portarla all'estero per ulteriori pareri.
Per questo motivo i genitori, la zia, i nonni e tutti gli altri parenti di Bea hanno aperto la Pagina sulla bimba, in modo che più persone possibili vengano a conoscenza della loro storia, al fine anche di sensibilizzare il governo e gli enti competenti sulla terribile situazione che sono costretti a vivere.
L'amore per Bea è tanto, ma non basta.
I genitori Alessandro e Stefania insieme alla zia Sara, ai nonni e a tutti gli altri vogliono solo essere ascoltati, perchè anche la loro piccola ha il diritto di vivere una vita dignitosa e soprattutto per ripagarla anche solo un minimo di tutto quello che le è stato portato via.
Io mi sono subito messa in contatto con la famiglia della bambina è ho anche fatto una piccola donazione, che ripeterò prima di Natale e penso che chiunque voglia fare qualcosa possa farlo..
Non si deve per forza mandare denaro, potete semplicemente condividere la sua pagina a più non posso, parlarne con chi pensate possa dare una mano, penso che l'unione fà la forza.

Bea con la zia Sara

Stimo molto Sara e tutti i familiari di Bea che grazie alla loro pagina riescono a trasmettere sentimenti veri ed emozioni reali condividendoli con noi che seguiamo ogni passo di questa loro avventura, affezionandoci sempre più anche alla bellissima Beatrice, che con i suoi video ci ringrazia e saluta.
Grazie a varie persone che come me si sono interessate "Al mondo di Bea", ci sarà presto una corsa per Bea, uno spettacolo di Natale a lei dedicato e la piccola a breve inizia le sue prime lezioni di terapia idrichisesica e chi lo sà presto andremo tutti più avanti per lei e con lei.
Se volete sostenere Bea e la sua famiglia il codice IBAN è IT55P0558401004000000002450 con CAUSALE : Naso Beatrice e non dimenticatevi a passare dalla sua pagina ufficiale su Facebook.
Bea mi ha insegnato molto, mi ha fatto capire cosa di realmente importante c'è e la forza di questa piccolina commuove, come i suoi occhi che brillano e sono pieni di forza e coraggio.
Lei sorride sempre, è come una stella che brilla sempre e comunque e non si arrende mai.
Tutti noi possiamo imparare molto da lei. Grazie Bea di tutto e spero di poterti conoscere molto presto.
Un abbraccio immenso a te e alla tua famiglia.